CheckMate-8HW結(jié)果公布,歐狄沃聯(lián)合逸沃可降低79%進(jìn)展或死亡風(fēng)險(xiǎn)
2024/1/22 15:45:16 來源:中國(guó)企業(yè)新聞網(wǎng)
導(dǎo)言:百時(shí)美施貴寶近日宣布了III期研究 CheckMate -8HW的結(jié)果,該研究評(píng)估了歐狄沃(納武利尤單抗)聯(lián)合逸沃(伊匹木單抗),對(duì)比研究者選擇的化療(mFOLFOX-6或FOLFIRI方案,聯(lián)合或不聯(lián)合貝伐珠單抗或西妥昔單抗)用于微衛(wèi)星高度不穩(wěn)定(MSI-H)或錯(cuò)配修復(fù)缺陷(dMMR)表型的轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌(mCRC)的一線治療。
百時(shí)美施貴寶近日宣布了III期研究 CheckMate -8HW的結(jié)果,該研究評(píng)估了歐狄沃(納武利尤單抗)聯(lián)合逸沃(伊匹木單抗),對(duì)比研究者選擇的化療(mFOLFOX-6或FOLFIRI方案,聯(lián)合或不聯(lián)合貝伐珠單抗或西妥昔單抗)用于微衛(wèi)星高度不穩(wěn)定(MSI-H)或錯(cuò)配修復(fù)缺陷(dMMR)表型的轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌(mCRC)的一線治療。根據(jù)盲態(tài)獨(dú)立中心審查(BICR)評(píng)估,歐狄沃聯(lián)合逸沃的雙免疫治療組合在主要終點(diǎn)——無進(jìn)展生存期(PFS)方面顯示出具有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)意義和臨床意義的改善:與化療相比,用于經(jīng)中心實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)確認(rèn)的MSI-H/dMMR表型的mCRC患者,降低了79%疾病進(jìn)展或死亡風(fēng)險(xiǎn)(風(fēng)險(xiǎn)比 [HR]:0.21;95% 置信區(qū)間 [CI]:0.14-0.32;p<0.0001)。
這些最新數(shù)據(jù)(摘要號(hào) #LBA768)已于太平洋時(shí)間 1 月 20 日星期六上午 9點(diǎn)15 分在 2024 年美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì) (ASCO)消化腫瘤研討會(huì)上進(jìn)行口頭報(bào)告,并作為大會(huì)官方新聞欄目的一部分被重點(diǎn)報(bào)道。
歐狄沃聯(lián)合逸沃組的PFS 改善從大約三個(gè)月時(shí)就開始出現(xiàn),并貫穿始終。 歐狄沃聯(lián)合逸沃組的中位 PFS尚未達(dá)到(95% CI:38.4-NE),而化療組為 5.9 個(gè)月(95% CI:4.4-7.8)。在所有預(yù)先設(shè)定的亞組中觀察到一致的 PFS 獲益,包括具有 KRAS 或 NRAS 突變的患者,以及基線有肝、肺或腹膜轉(zhuǎn)移的患者。
歐狄沃聯(lián)合逸沃聯(lián)合療法的安全性特征與此前報(bào)告的數(shù)據(jù)一致,在既定研究方案下可控,未發(fā)現(xiàn)新的安全信號(hào)。歐狄沃聯(lián)合逸沃組中有 23% 的患者發(fā)生了 3/4 級(jí)治療相關(guān)不良事件(TRAE),而化療組中該比例為 48%。歐狄沃聯(lián)合逸沃組中因任意級(jí)別 TRAE 導(dǎo)致停藥的比例為 17%,化療組中為 32%。
"MSI-H/dMMR表型的轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌患者通常較難從化療中獲益。"法國(guó)巴黎索邦大學(xué)和圣安東尼醫(yī)院腫瘤內(nèi)科主任、醫(yī)學(xué)博士Thierry Andre表示,"而在該試驗(yàn)中,與化療相比,納武利尤單抗聯(lián)合伊匹木單抗從三個(gè)月開始就在 PFS 方面取得了令人印象深刻的改善和持久的獲益。這些結(jié)果證明了該聯(lián)合的療效意義非凡,有望改變?cè)摶颊呷后w的臨床治療實(shí)踐。"
歐狄沃聯(lián)合逸沃是首個(gè)與化療相比,在MSI-H/dMMR表型mCRC的一線治療中顯示出顯著療效獲益的雙免疫聯(lián)合療法。
"通過整個(gè) CheckMate系列臨床開發(fā)項(xiàng)目,百時(shí)美施貴寶已經(jīng)為腫瘤治療領(lǐng)域帶來了革命性的突破,改變了癌癥患者的生存預(yù)期。而今天, 基于CheckMate -8HW 研究的數(shù)據(jù),我們進(jìn)一步證明歐狄沃聯(lián)合逸沃前所未有地將疾病進(jìn)展或死亡風(fēng)險(xiǎn)降低達(dá)79%。"百時(shí)美施貴寶副總裁、胃腸道和泌尿生殖系統(tǒng)腫瘤開發(fā)項(xiàng)目全球負(fù)責(zé)人、醫(yī)學(xué)博士Dana Walker表示,"這些結(jié)果建立在歐狄沃聯(lián)合逸沃用于MSI-H/dMMR表型mCRC獲益的CheckMate -142研究基礎(chǔ)之上;這也進(jìn)一步彰顯了我們的承諾——致力于探索雙免疫療法的潛力,以幫助更多臨床亟需的患者。"
CheckMate -8HW研究仍在進(jìn)行,以評(píng)估第二個(gè)雙重主要終點(diǎn),即所有治療線數(shù)中接受歐狄沃聯(lián)合逸沃治療的患者對(duì)比歐狄沃單藥治療患者的PFS;同時(shí)還將評(píng)估包括總生存期(OS)在內(nèi)的次要終點(diǎn)。
百時(shí)美施貴寶由衷感謝參與 CheckMate -8HW 試驗(yàn)的患者和研究人員。
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