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亞盛醫(yī)藥Bcl-2抑制劑APG-2575治療新診斷中高危MDS患者的注冊III期研究獲CDE臨床許可

2024/8/13 10:28:07 來源:中國企業(yè)新聞網(wǎng)

導(dǎo)言:8月13日,亞盛醫(yī)藥宣布, 公司重點(diǎn)品種Bcl-2選擇性抑制劑APG-2575(Lisaftoclax)獲國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)藥物審評中心(CDE)臨床試驗(yàn)許可,將開展其聯(lián)合阿扎胞苷(AZA)一線治療新診斷的中高危骨髓增生異常綜合征(MDS)患者的注冊III期臨床研究。

  8月13日,亞盛醫(yī)藥宣布, 公司重點(diǎn)品種Bcl-2選擇性抑制劑APG-2575(Lisaftoclax)獲國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)藥物審評中心(CDE)臨床試驗(yàn)許可,將開展其聯(lián)合阿扎胞苷(AZA)一線治療新診斷的中高危骨髓增生異常綜合征(MDS)患者的注冊III期臨床研究。這是APG-2575獲批開展的第四個(gè)注冊III期臨床研究,為該品種臨床開發(fā)的又一重要里程碑。

  該研究(GLORA-4)是一項(xiàng)多中心、隨機(jī)、雙盲的關(guān)鍵性注冊III期臨床研究,旨在評估APG-2575 (Lisaftoclax)聯(lián)合阿扎胞苷(AZA)治療新診斷的成人中高危MDS患者的療效。

  MDS是一組起源于造血干細(xì)胞的異質(zhì)性髓系克隆性疾病,多發(fā)于老年人,中位發(fā)病年齡為70歲1,且發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)隨年齡增長而增加。其特征是髓系細(xì)胞發(fā)育異常,表現(xiàn)為造血功能衰竭、難治性血細(xì)胞減少,高風(fēng)險(xiǎn)向急性髓系白血病(AML)轉(zhuǎn)化。數(shù)據(jù)顯示,約10%的低;颊吆50%的高風(fēng)險(xiǎn)患者會進(jìn)展為AML2,一旦進(jìn)展,患者的預(yù)后非常差。

  目前,MDS的治療手段有限,預(yù)后總體較差。去甲基化藥物(AZA或地西他濱)是中高危MDS患者的一線標(biāo)準(zhǔn)治療方案,研究顯示,與傳統(tǒng)治療相比,AZA單藥治療可提高 MDS患者的總生存期3。異基因造血干細(xì)胞移植(allo-HSCT)仍然是MDS患者唯一治愈的選擇。由于MDS復(fù)雜的疾病特點(diǎn)和老齡化的趨勢,許多患者因無法耐受化療進(jìn)而導(dǎo)致可移植率低,且移植相關(guān)死亡率較高。因此,中高危MDS患者的整體存活率低,亟需開發(fā)新型治療方法和更有效的治療藥物的醫(yī)學(xué)需求仍未得到臨床滿足。

  APG-2575是亞盛醫(yī)藥自主研發(fā)的新型口服Bcl-2選擇性抑制劑,通過選擇性抑制Bcl-2蛋白,恢復(fù)癌細(xì)胞的正常凋亡過程,從而達(dá)到治療腫瘤的目的。該品種有望成為首個(gè)在中國遞交上市申請(NDA)用于治療慢性淋巴細(xì)胞白血病(CLL)/小淋巴細(xì)胞淋巴瘤(SLL)的Bcl-2抑制劑,也是全球第二個(gè)在CLL患者中看到明確療效、并進(jìn)入關(guān)鍵注冊臨床階段的Bcl-2抑制劑。APG-2575在中高危MDS領(lǐng)域的臨床研究數(shù)據(jù)此前已在2023年美國血液學(xué)會(ASH)年會獲展示,顯示出良好的臨床獲益和耐受性4。

  亞盛醫(yī)藥首席醫(yī)學(xué)官翟一帆博士表示:"在MDS治療領(lǐng)域,仍存在較大的未被滿足的臨床需求。作為新型Bcl-2抑制劑,APG-2575已在前期研究中展現(xiàn)出治療MDS患者良好的臨床獲益和耐受性。此次獲批開展一線治療中高危MDS患者的注冊III期研究,是APG-2575斬獲的第四個(gè)注冊III期研究,令我們深受鼓舞。未來,我們將秉承‘解決中國乃至全球患者尚未滿足的臨床需求'這一使命,積極推進(jìn)相關(guān)臨床試驗(yàn)的開展,以造福更多患者。"

  參考資料:

  1. Fenaux P, Haase D, Santini V, et al. Myelodysplastic syndromes: ESMO Clinical Practice Guidelines for diagnosis, treatment and follow-up. Ann Oncol. 2021 Feb;32(2):142-156. doi: 10.1016/j.annonc.2020.11.002.

  2. NCCN Guidelines® Version 1.2023 on Myelodysplastic Syndromes

  3. Fenaux P, Mufti GJ, Hellstrom-Lindberg E, et al. International Vidaza High-Risk MDS Survival Study Group. Efficacy of azacitidine compared with that of conventional care regimens in the treatment of higher-risk myelodysplastic syndromes: a randomised, open-label, phase III study. Lancet Oncol. 2009 Mar;10(3):223-32. doi: 10.1016/S1470-2045(09)70003-8.

  4. Wang H, Wei X, Jiang Q, et al. Safety and Efficacy of Lisaftoclax (APG-2575), a Novel BCL-2 Inhibitor (BCL-2i), in Relapsed or Refractory (R/R) or Treatment-Naïve (TN) Patients (Pts) with Acute Myeloid leukemia (AML), Myelodysplastic Syndrome (MDS), or Other Myeloid Neoplasms. Blood (2023) 142 (Supplement 1): 2925. https://doi.org/10.1182/blood-2023-188489

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