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　　9月9日，復銳醫(yī)療科技有限公司宣布公司旗下商標為達希斐®(英文商標為DAXXIFY®)的革命性長效A型肉毒毒素產品(DaxibotulinumtoxinA-lanm，項目代號RT002)的注冊申請已正式獲中國國家藥品監(jiān)督管理局批準，該產品用于暫時性改善成人因皺眉肌或降眉間肌活動引起的中度至重度眉間紋，成為首款于中國境內獲得上市批準的DaxibotulinumtoxinA-lanm肉毒毒素產品。作為20多年來同類產品的首次創(chuàng)新，達希斐® 采用肽交換專利技術(PXT)結合肉毒毒素為求美者提供卓越的療效。

　　根據達希斐®全球三期臨床研究結果，接受達希斐®注射后，最快1天即可觀察到皺紋改善結果，通常兩天內見效①。同時，在臨床中可以實現持久的治療效果，每年少至兩次治療便能有效改善眉間紋②，并在較長的時間內逐漸恢復③。另外，達希斐®治療后也觀察到良好的膚質改善④，甚至可改善最深層的皺紋。

　　除了其出色的臨床治療結果，達希斐®還提供了更高的安全性。其賦形劑不含人血蛋白和動物源性成分，在治療過程中發(fā)生過敏及免疫反應的概率更低，滿足求美者對安全的要求。在臨床使用方面，達希斐®也為醫(yī)生提供了更方便、可控的存儲管理，配合臨床日常操作。該產品可在未開封時20℃-25℃室溫下儲存，復溶后2℃-8℃冷藏避光保存72小時。

　　近年來，復銳醫(yī)療科技不斷擴充注射填充產品矩陣，除擁有達希斐®在中國內地、香港及澳門特別行政區(qū)使用、進口、銷售及其他商業(yè)化(不包括制造)的權利許可外，還享有IBSA旗下Profhilo®部分區(qū)域的獨家分銷。同時，與Prollenium®建立合作，獲得旗下FDA和CE雙認證的Revenesse®系列部分區(qū)域的獨家分銷權。而達希斐®作為公司注射填充產品矩陣中的核心產品，此次中國內地的注冊批準是公司注射填充業(yè)務板塊的重要里程碑，不僅為后續(xù)商業(yè)化打造了堅實基礎，更強化了公司的產品組合和差異化競爭優(yōu)勢，進一步完善美麗健康生態(tài)系統(tǒng)建設，為收入貢獻創(chuàng)造新驅動，奠定業(yè)務發(fā)展的新基石。

　　基于達希斐®的創(chuàng)新性與差異性，此次獲批標志著復銳醫(yī)療科技為廣大中國求美者提供更多元化的求美選擇和卓越的求美旅程邁出重要的一步。復銳醫(yī)療科技董事長兼執(zhí)行董事劉毅先生表示："中國市場一直是公司的重要戰(zhàn)略市場，達希斐®的獲批將成為公司在中國內地市場注射填充產品的基石，并迅速擴充公司注射填充產品矩陣，為公司在光電領域強勢發(fā)展的基礎上打造第二增長曲線，為美麗健康生態(tài)系統(tǒng)建設與公司長期發(fā)展注入新元素與新動力，提升公司產品的市場競爭力并鞏固公司作為全球化美麗健康集團的行業(yè)領導地位。"

　　復銳醫(yī)療科技及Alma首席執(zhí)行官Lior Dayan先生表示："復銳醫(yī)療科技始終致力于合作伙伴與消費者關系的長期穩(wěn)健發(fā)展，為消費者提供卓越的臨床和治療體驗。此次達希斐®獲批為求美者提供更長效和更安全的治療體驗，更為合作伙伴實現靈活、可控和方便的管理賦能。公司將繼續(xù)拓展多元化產品組合，實現公司‘提升生活品質，打造卓越旅程'的長期價值。"

　　備注：

　�、� 基于III期臨床研究SAKURA I和SAKURA II患者日記數據

　�、� 在兩項III期臨床研究(SAKURA 1和SAKURA 2)中，至少50%的患者根據研究者和患者的各自評估，分別在24周(6個月)和23.9周(6個月)或更長時間內沒有或輕度的皺眉紋

　�、� 在III期臨床研究SAKURA I和SAKURA II中，恢復基線皺紋程度的中位時間分別為27.7周和26周

　�、� 針對II期臨床研究的60例患者數據的事后分析發(fā)現，64%的患者在第二周即可觀查到皮膚膚質的改善