DURABLE II期臨床研究證實(shí)英飛凡®聯(lián)合抗血管生成藥物在中國(guó)患者群體中取得突破
2024/9/12 17:15:37 來(lái)源:中國(guó)企業(yè)新聞網(wǎng)
導(dǎo)言:9月12日, 在9月7日-10日于美國(guó)圣地亞哥舉辦的第24屆世界肺癌大會(huì)(WCLC)期間,阿斯利康的英飛凡®聯(lián)合抗血管生成藥物安羅替尼維持治療廣泛期小細(xì)胞肺癌的DURABLE II期臨床研究首次公布了其療效和安全性數(shù)據(jù),由來(lái)自上海交通大學(xué)附屬胸科醫(yī)院主任韓寶惠教授做了簡(jiǎn)短口頭報(bào)告。
9月12日, 在9月7日-10日于美國(guó)圣地亞哥舉辦的第24屆世界肺癌大會(huì)(WCLC)期間,阿斯利康的英飛凡®(通用名:度伐利尤單抗)聯(lián)合抗血管生成藥物安羅替尼維持治療廣泛期小細(xì)胞肺癌的DURABLE II期臨床研究首次公布了其療效和安全性數(shù)據(jù),由來(lái)自上海交通大學(xué)附屬胸科醫(yī)院主任韓寶惠教授做了簡(jiǎn)短口頭報(bào)告。根據(jù)中位隨訪18個(gè)月的結(jié)果顯示:廣泛期小細(xì)胞肺癌患者在接受一線度伐利尤單抗聯(lián)合化療后,維持治療階段與對(duì)照組度伐利尤單抗單藥治療相比,度伐利尤單抗聯(lián)合安羅替尼維持治療的主要研究終點(diǎn)中位無(wú)進(jìn)展生存期(PFS)為5.4個(gè)月 vs. 1.9個(gè)月(HR=0.63; 80%CI:0.44-0.92),次要研究終點(diǎn)總生存期(OS)顯示出改善趨勢(shì),中位OS為17.4個(gè)月 vs. 12.4個(gè)月;從首次度伐利尤單抗治療開(kāi)始的中位PFS為9.0個(gè)月 vs. 5.6個(gè)月(HR=0.66; 80%CI:0.45-0.96),中位OS為20.4個(gè)月 vs. 15.4個(gè)月。安全性總體可控可管理,未觀察到新的安全性信號(hào)。
小細(xì)胞肺癌是惡性程度最高的惡性腫瘤之一,其他類型肺癌的腫瘤倍增時(shí)間基本在90天左右,例如腺癌、鱗癌。而小細(xì)胞肺癌的腫瘤倍增時(shí)間僅僅為30天左右[1]。因其進(jìn)展迅速且易復(fù)發(fā),在轉(zhuǎn)移、復(fù)發(fā)或耐藥后缺少有效的治療手段的前提下,患者5年生存率較低[2]。小細(xì)胞肺癌的臨床分期為廣泛期小細(xì)胞肺癌(ES-SCLC)和局限期小細(xì)胞肺癌(LS-SCLC),我國(guó)約2/3的小細(xì)胞肺癌患者確診時(shí)已是廣泛期,有明顯的肺外轉(zhuǎn)移病灶,腫瘤廣泛擴(kuò)散至整個(gè)肺部或轉(zhuǎn)移到身體其它組織或者器官[3],無(wú)法進(jìn)行手術(shù)治療,這部分患者在確診后五年內(nèi)仍能存活的僅有3%[4]。盡管從上世紀(jì)70年代末起,含鉑雙藥化療成為小細(xì)胞肺癌一線標(biāo)準(zhǔn)治療。然而化療初始反應(yīng)較好,但極易復(fù)發(fā),且容易耐藥,一線化療中位生存約10個(gè)月左右,5年平均生存率只有3%左右[5],[6],臨床迫切需要新的治療手段和方法。
好在近年來(lái),免疫治療已在小細(xì)胞肺癌領(lǐng)域取得了突飛猛進(jìn)的發(fā)展,CASPIAN III期臨床研究[7]顯示度伐利尤單抗聯(lián)合化療治療廣泛期小細(xì)胞肺癌的中位OS為12.9個(gè)月,3年OS率為17.6% vs 5.8%,將廣泛期小細(xì)胞肺癌生存期提升至一年以上。這不僅是近30年來(lái)的重大突破,更是為這部分患者帶來(lái)了長(zhǎng)期生存的新希望。而為了探索免疫治療帶給廣泛期小細(xì)胞肺癌患者的最大獲益程度,基于抗血管生成藥物與免疫檢查點(diǎn)抑制劑具有協(xié)同作用,上海交通大學(xué)附屬胸科醫(yī)院主任韓寶惠教授在CASPIAN的基礎(chǔ)上牽頭開(kāi)展了度伐利尤單抗聯(lián)合安羅替尼作為廣泛期小細(xì)胞肺癌的維持治療DURABLE研究。他表示:"作為首個(gè)小細(xì)胞肺癌維持治療領(lǐng)域在中國(guó)患者群體中的全新探索和嘗試,DURABLE研究數(shù)據(jù)確證了患者獲益的同時(shí)又能進(jìn)一步改善生存期、改善總體預(yù)后,能再為中國(guó)廣泛期小細(xì)胞肺癌患者延長(zhǎng)生命。此外,也是中國(guó)臨床研究的作用和價(jià)值在國(guó)際影響力越來(lái)越大的一個(gè)例證。期待該結(jié)果支持進(jìn)一步研究其作為ES-SCLC 的治療方案,豐富我國(guó)ES-SCLC肺癌患者的治療選擇。"
2024年恰逢國(guó)際肺癌研究協(xié)會(huì)(IASLC)成立50周年和非小細(xì)胞肺癌EGFR基因突變發(fā)現(xiàn)的 20周年,在其年度重頭戲WCLC期間,除IASLC-CSCO-CAALC中國(guó)專場(chǎng),還有多項(xiàng)以DURABLE研究為代表的諸多中國(guó)研究成果入選最新突破摘要(Late Breaking Abstract)、口頭報(bào)告(Oral)、簡(jiǎn)短口頭報(bào)告(Mini Oral)及壁報(bào)(Poster)。而這不僅是對(duì)中國(guó)肺癌研究深厚底蘊(yùn)與卓越科研實(shí)力的高度認(rèn)可,也彰顯了中國(guó)專家為全球肺癌診療事業(yè)的進(jìn)步與發(fā)展所做出的積極貢獻(xiàn)與寶貴智慧,使中國(guó)創(chuàng)新和中國(guó)經(jīng)驗(yàn)成為推動(dòng)全球肺癌診療變革的關(guān)鍵力量。
阿斯利康中國(guó)副總裁、腫瘤業(yè)務(wù)肺癌事業(yè)部負(fù)責(zé)人張凌燕表示:"很高興看到DURABLE研究榮登國(guó)際舞臺(tái),阿斯利康非常榮幸能夠通過(guò)支持這類研究,讓更多中國(guó)專家在國(guó)際舞臺(tái)發(fā)出‘強(qiáng)音'。作為一家以科學(xué)為本的全球領(lǐng)先生物制藥企業(yè),我們堅(jiān)持科學(xué)引領(lǐng),在中國(guó)肺癌領(lǐng)域深耕的20余年里,通過(guò)全面、豐富多樣的創(chuàng)新藥物和療法,不斷改變臨床診療標(biāo)準(zhǔn)、改變患者的總生存期,為中國(guó)肺癌患者點(diǎn)亮生命之光,也為實(shí)現(xiàn)‘健康中國(guó)2030'癌癥5年生存率提升至46.6%貢獻(xiàn)自己的力量。"
據(jù)悉,未來(lái)阿斯利康會(huì)持續(xù)通過(guò)自主研發(fā)、合作開(kāi)發(fā)、聯(lián)合研究和業(yè)務(wù)拓展合作的方式帶來(lái)更廣、更全的肺癌領(lǐng)域創(chuàng)新療法,到2030年,力爭(zhēng)在中國(guó)上市帶來(lái)9款新產(chǎn)品、26個(gè)新適應(yīng)癥,助力將早期肺癌實(shí)現(xiàn)更多治愈、晚期肺癌轉(zhuǎn)向慢病。
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