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三生國健公布2024年三季報(bào):營收增長28.58%,歸母凈利潤增長42.18%

2024/10/22 21:53:00 來源:中國企業(yè)新聞網(wǎng)

導(dǎo)言:10月22日,三生國健公布2024年三季度報(bào)告。2024年前三季度,三生國健實(shí)現(xiàn)營業(yè)收入9.39億元,同比增長28.58%,歸母凈利潤2.33億元,同比增長42.18%,扣非歸母凈利潤2.17億元,同比增長44.46%,研發(fā)投入合計(jì)3.54億元,同比增長54.07%。

  10月22日,三生國健公布2024年三季度報(bào)告。2024年前三季度,三生國健實(shí)現(xiàn)營業(yè)收入9.39億元,同比增長28.58%,歸母凈利潤2.33億元,同比增長42.18%,扣非歸母凈利潤2.17億元,同比增長44.46%,研發(fā)投入合計(jì)3.54億元,同比增長54.07%。

  三季度中,公司自主創(chuàng)新研發(fā)的重組抗IL-17A人源化單克隆抗體注射液(608)治療成人中重度斑塊狀銀屑病的關(guān)鍵注冊性III期臨床研究已完成揭盲及最終統(tǒng)計(jì)分析,所有主要療效終點(diǎn)(PASI 75和sPGA 0/1)、關(guān)鍵次要療效終點(diǎn)(PASI 90、PASI 100和sPGA 0)和所有次要療效終點(diǎn)均成功達(dá)到。數(shù)據(jù)顯示,608在誘導(dǎo)治療(12周)期和維持治療(52周)期的療效數(shù)據(jù)均具有有力的競爭優(yōu)勢。

  同時(shí),公司自主創(chuàng)新研發(fā)的重組抗IL-4Rα人源化單克隆抗體注射液(研發(fā)代號(hào):611)治療慢性鼻竇炎伴鼻息肉(CRSwNP)II期臨床研究達(dá)到主要終點(diǎn)。研究結(jié)果顯示,611給藥后可明顯改善CRSwNP受試者的內(nèi)鏡息肉評(píng)分(NPS)和鼻塞癥狀評(píng)分(NCS),在所有療效指標(biāo)上起效迅速,應(yīng)答明確,整體安全性良好,611的療效和安全性均具有相當(dāng)?shù)母偁幜Α?

  此外,公司其他各條研發(fā)管線也順利推進(jìn):

  抗IL-17A單抗608強(qiáng)直性脊柱炎項(xiàng)目已完成臨床II期所有受試者入組;放射學(xué)陰性中軸型脊柱炎臨床II期受試者正在入組中。

  抗IL-5單抗610重度嗜酸性粒細(xì)胞哮喘III期臨床正在受試者入組中。

  抗IL-4Rα單抗611成人中重度特應(yīng)性皮炎適應(yīng)癥已完成臨床III期所有受試者入組;慢性鼻竇炎伴鼻息肉適應(yīng)癥臨床III期已啟動(dòng);青少年中重度特應(yīng)性皮炎適應(yīng)癥已完成臨床II期所有受試者入組;兒童中重度特應(yīng)性皮炎Ib期臨床、慢性阻塞性肺氣腫(COPD)適應(yīng)癥臨床II期受試者持續(xù)入組中。

  抗IL-1β單抗613急性痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎適應(yīng)癥已完成臨床III期所有受試者入組;痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎間歇期適應(yīng)癥已完成臨床II期所有受試者入組。

  抗BDCA2單抗626系統(tǒng)性紅斑狼瘡及皮膚型紅斑狼瘡適應(yīng)癥取得美國IND臨床批件,中國IND申請(qǐng)已獲受理。

  三生國健董事長婁競博士表示:"2024年前三季度,公司各項(xiàng)經(jīng)營指標(biāo)健康向上,自免在研管線取得決定性突破。同時(shí),公司憑借環(huán)保、節(jié)能、可持續(xù)的生產(chǎn)工藝成功入選《上海市2024年度(第一批)綠色制造示范名單》,體現(xiàn)出我們卓越的生產(chǎn)能力和高度的社會(huì)責(zé)任擔(dān)當(dāng)。四季度,公司上下將繼續(xù)眾志成城,保持干勁,全力以赴實(shí)現(xiàn)全年圓滿收官。"

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