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賽多利斯Cubis II新一代模塊化高端實(shí)驗(yàn)室天平盛大發(fā)布
2019/10/28 10:36:13 來(lái)源:中國(guó)企業(yè)新聞網(wǎng)
導(dǎo)言:國(guó)際領(lǐng)先的制藥和實(shí)驗(yàn)室設(shè)備供應(yīng)商賽多利斯中國(guó)公司宣布,推出適用于研發(fā)和分析實(shí)驗(yàn)室的Cubis® II天平系列。
國(guó)際領(lǐng)先的制藥和實(shí)驗(yàn)室設(shè)備供應(yīng)商賽多利斯中國(guó)公司宣布,推出適用于研發(fā)和分析實(shí)驗(yàn)室的Cubis® II天平系列。
2019年10月22日,賽多利斯在北京三里屯通盈中心洲際酒店盛大舉行Cubis® II 新品發(fā)布會(huì)。賽多利斯實(shí)驗(yàn)室產(chǎn)品與服務(wù)部門全球銷售負(fù)責(zé)人Eirik Pettersen 先生為發(fā)布會(huì)致辭,實(shí)驗(yàn)室稱重產(chǎn)品管理負(fù)責(zé)人Dirk Ahlbrecht 先生和實(shí)驗(yàn)室稱重產(chǎn)品專員陳思怡女士分別詮釋了Cubis® II 的智能設(shè)計(jì)、個(gè)性化定制、合規(guī)性與應(yīng)用。
Cubis® II天平提供了現(xiàn)代化的用戶界面,符合制藥標(biāo)準(zhǔn)和GxP的要求,包括數(shù)據(jù)處理、數(shù)據(jù)完整性和連接性、符合人體工程學(xué)的樣品處理、輕松的流程集成、極高準(zhǔn)確度和精確度進(jìn)行無(wú)障礙通訊等。
該天平的所有模塊均有助于系統(tǒng)的直觀操作,通過(guò)智能診斷系統(tǒng)提供支持。這些設(shè)計(jì)元素保證了不同工作流程具有更高的可重復(fù)性,同時(shí)降低了測(cè)量期間發(fā)生人為錯(cuò)誤的可能性。此外,可將標(biāo)準(zhǔn)操作過(guò)程配置為認(rèn)可的工作流程。
賽多利斯實(shí)驗(yàn)室產(chǎn)品和服務(wù)部門董事會(huì)成員Gerry Mackay先生表示:“在Cubis®系列實(shí)驗(yàn)室天平的成功基礎(chǔ)上,Cubis® II產(chǎn)品組合具有更加卓越的性能和靈活性,可滿足監(jiān)管環(huán)境下用戶的多樣化需求。與通用天平不同的是,Cubis® II可以無(wú)縫集成到現(xiàn)有工作流程中,而前者可能需要實(shí)驗(yàn)室的標(biāo)準(zhǔn)操作程序來(lái)適應(yīng)天平的功能!
Cubis® II的主要特性和優(yōu)勢(shì)包括:
個(gè)性化定制
采用模塊化設(shè)計(jì),具有多種量程和可讀性、防風(fēng)罩類型、稱重盤和顯示器可供選擇,能夠?qū)崿F(xiàn)多達(dá)6000種可能的硬件配置,以優(yōu)化工作流程。隨著時(shí)間的推移,可以通過(guò)其它配件來(lái)提升初始硬件配置?商峁┬碌能浖(yīng)用程序,確保具有長(zhǎng)期的靈活性,并能適應(yīng)實(shí)驗(yàn)室不斷變化的需求。
具有前瞻性、適應(yīng)性的強(qiáng)大軟件
QApp軟件適用于特定的用戶需求。通過(guò)獨(dú)特的內(nèi)置QApp Center,可以直接下載協(xié)議和創(chuàng)建定制的應(yīng)用程序,以滿足不同實(shí)驗(yàn)室和用戶的需求。選擇相應(yīng)QApp軟件包的用戶將收到相應(yīng)的所有更新以及新的應(yīng)用程序,確保解決方案的前瞻性。
無(wú)縫連接
Cubis® II天平能夠輕松與實(shí)驗(yàn)室軟件和LIMS系統(tǒng)集成,無(wú)需其他軟件轉(zhuǎn)換。LIMS/數(shù)據(jù)采集軟件的連接確保了數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性,為向監(jiān)管機(jī)構(gòu)提交數(shù)據(jù)做好相應(yīng)準(zhǔn)備。
完全合規(guī)
在受監(jiān)管領(lǐng)域(如制藥和生物技術(shù))和應(yīng)用領(lǐng)域(包括環(huán)境、食品和飲料、醫(yī)療、化學(xué)和汽車),Cubis® II天平滿足在完全合規(guī)流程中使用的所有要求。
Cubis® II是首款以無(wú)紙化的方式滿足CFR第11部分和歐盟附錄11所有要求的天平,消除了過(guò)程數(shù)據(jù)或簽名偽造的可能性。該天平可確保從數(shù)據(jù)采集到分析的電子記錄的真實(shí)性。對(duì)用戶訪問(wèn)級(jí)別和協(xié)議的控制(包括能直接從用戶的LIMS系統(tǒng)獲取登錄信息),確保了其具有可追溯性,并有助于限制可能發(fā)生的錯(cuò)誤。
關(guān)于賽多利斯
賽多利斯集團(tuán)是國(guó)際領(lǐng)先的制藥和實(shí)驗(yàn)室設(shè)備供應(yīng)商,包含兩大業(yè)務(wù)部門:生物工藝部門和實(shí)驗(yàn)室產(chǎn)品與服務(wù)部門。生物工藝部門擁有廣泛的產(chǎn)品組合,主要致力于一次性使用解決方案,幫助客戶安全有效地生產(chǎn)生物技術(shù)藥物和疫苗。實(shí)驗(yàn)室產(chǎn)品與服務(wù)部門則通過(guò)其優(yōu)質(zhì)的實(shí)驗(yàn)室儀器、耗材和服務(wù),為實(shí)驗(yàn)室研究、制藥和生物制藥的質(zhì)量保證以及學(xué)術(shù)研究機(jī)構(gòu)提供產(chǎn)品和服務(wù),滿足其需求。公司成立于1870年,總部位于德國(guó)哥廷根,在全球設(shè)有50多個(gè)生產(chǎn)和銷售基地。
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