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　　2月11日，杭州環(huán)特生物發(fā)布了致抗新冠狀病毒藥物研發(fā)企事業(yè)單位的一封信，表示將免費提供抗新冠狀病毒藥物篩選技術(shù)支持，內(nèi)容如下：

　　尊敬的抗新冠狀病毒藥物研發(fā)企事業(yè)單位：

　　疫情當(dāng)前，病毒無情，人間有愛，封城不封心，隔離不隔愛。

　　在全國人民齊心協(xié)力共抗新冠病毒肺炎疫情的特殊時期，你們正在積極研發(fā)各種抗新冠狀病毒藥物包括感染者愈后康復(fù)的藥劑。

　　環(huán)特生物無法像醫(yī)護(hù)人員那樣直接奮戰(zhàn)在與疾病斗爭的前線，也無法像疫情防控物資生產(chǎn)企業(yè)那樣奮戰(zhàn)另一條戰(zhàn)線。但我們作為一家生物高科技企業(yè)，經(jīng)過嚴(yán)謹(jǐn)調(diào)研和科學(xué)實驗后發(fā)現(xiàn)

　　我們研發(fā)的斑馬魚新技術(shù)可以為研發(fā)抗擊疫情的藥物提供技術(shù)支持。請您閱讀完下面的內(nèi)容，并轉(zhuǎn)發(fā)給您知道的在從事抗新冠狀病毒藥物研發(fā)的人員，環(huán)特生物將開放我們的專利技術(shù)，為抗新冠狀病毒藥物研發(fā)免費提供技術(shù)支持。

　　與疫情賽跑，進(jìn)行藥物篩選與評價

　　環(huán)特生物從事藥物研發(fā)外包技術(shù)服務(wù)（CRO）已經(jīng)有近10年歷史，建立了以斑馬魚技術(shù)為核心的藥物篩選和評價體系，積累了豐富的藥物有效性和安全性評價經(jīng)驗。

　　2013 年，斑馬魚生物檢測技術(shù)首次用于 CFDA 臨床申報，目前，中國也有不少使用斑馬魚實驗數(shù)據(jù)申報 CFDA 臨床試驗批件的新藥研發(fā)項目。 美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）越來越多地應(yīng)用斑馬魚對臨床前藥物進(jìn)行安全性與毒理性評價。

　　斑馬魚與常規(guī)的哺乳動物實驗一樣，能直接反映藥物在體內(nèi)的藥效、安全性、吸收和代謝等特點，與人類的相似度達(dá)87%，并具有獨特的優(yōu)勢：

• 實驗周期更短（7天以內(nèi)）；
• 樣品用量�。�1mg左右）；
• 篩選效率更高（>100個樣品/天）；
• 實驗風(fēng)險�。ɑ铙w分析，不需要解剖）；
• 動物數(shù)量有保障（每次產(chǎn)卵300枚左右，72h后可進(jìn)行實驗）；
• 運輸方便（50mL離心管可裝500枚胚胎）。

　　這些優(yōu)勢非常適合突發(fā)公共衛(wèi)生事件治療與預(yù)防藥物研發(fā)的評價研究。

　　因為藥物研發(fā)是一項艱巨而又漫長的任務(wù)，一個新的候選藥物要進(jìn)入臨床人體實驗，還需要經(jīng)過前期的多道篩選、檢測和評價。在當(dāng)前與疫情賽跑的非常時期，斑馬魚技術(shù)的優(yōu)勢非常明顯。

　　斑馬魚鰾損傷肺泡損傷模型

　　基于前期的大量研究，環(huán)特生物曾與浙江大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院合作，在國際期刊CellDeath & Disease首次發(fā)表了基于斑馬魚魚鰾來建立新型快速肺泡炎性損傷模型的研究成果。

　　斑馬魚的鰾和哺乳動物的肺在解剖學(xué)結(jié)構(gòu)、形態(tài)學(xué)發(fā)育和轉(zhuǎn)錄模式上非常相似，在斑馬魚鰾中也可找到與人類肺泡表面活性蛋白相應(yīng)的類似物。

　　在研究中，我們發(fā)現(xiàn)病毒（Poly-IC）、脂多糖（LPS）以及空氣細(xì)小顆粒均可引起不同程度的中性粒細(xì)胞炎性浸潤及魚膘病理結(jié)構(gòu)損傷。

　　同時，我們還利用斑馬魚鰾損傷模型進(jìn)行肺損傷炎癥通路抑制劑的初步篩選，發(fā)現(xiàn)，干擾磷酸化信號分子可顯著緩解脂多糖誘導(dǎo)魚鰾中性粒細(xì)胞浸潤及炎性損傷。

　　通過深入比較斑馬魚與小鼠急性肺損傷模型病理特征，發(fā)現(xiàn)斑馬魚鰾損傷可作為一種快速、便捷的體內(nèi)肺泡損傷模型。

　　圖1：向斑馬魚魚鰾內(nèi)注射病毒(Poly-IC)后，出現(xiàn)明顯的炎癥。圖中白色虛線所示為斑馬魚魚鰾，綠色亮點為炎癥細(xì)胞（中性粒細(xì)胞）。

　　圖2：向斑馬魚魚鰾內(nèi)注射肺炎患者的支氣管肺泡灌洗液均能引起一定的炎癥反映.1-5為不同肺炎患者的支氣管肺泡灌洗液處理后的斑馬魚魚鰾。圖中白色虛線所示為斑馬魚魚鰾，綠色亮點為炎癥細(xì)胞（中性粒細(xì)胞）。

　　圖3：向斑馬魚魚鰾內(nèi)注射細(xì)菌脂多糖(LPS)后，各種炎癥因子表達(dá)水平在短期內(nèi)急劇升高。

　　圖4：篩選發(fā)現(xiàn)多種能夠抑制斑馬魚魚鰾部位中性粒細(xì)胞聚集的化合物. LY294002 (PI3K抑制劑, PD98059 (Erk抑制劑), SP600125 (Jnk抑制劑) 和PHPS1 (Shp2抑制劑)。

　　結(jié)合此次疫情，我們在斑馬魚體內(nèi)同樣發(fā)現(xiàn)了新冠狀病毒2019-nCoV感染密切相關(guān)的細(xì)胞受體血管緊張素轉(zhuǎn)化酶II（ACE2）。

　　由此，我們確認(rèn)斑馬魚魚鰾模型也可用于抗新冠狀病毒2019-nCoV的候選藥物的體內(nèi)功效篩選。為了在此次全國眾志成城的疫情防控戰(zhàn)中做出自己的貢獻(xiàn)，我們決定向從事抗新冠狀病毒2019-nCoV藥物研發(fā)的企事業(yè)單位包括個人開放我們的專利授權(quán)技術(shù)，我們可以免費提供技術(shù)支持。

　　我們堅信，在全社會的共同努力下，我們?nèi)f眾一心、眾志成城，一定能夠打贏這場防疫阻擊攻擊戰(zhàn)！

　　請允許環(huán)特生物免費提供抗新冠狀病毒藥物篩選技術(shù)支持，為由新型冠狀病毒所引發(fā)的肺炎疫情抗戰(zhàn)的最后勝利而盡最大的努力！

　　杭州環(huán)特生物科技股份有限公司

　　2020年2月11日