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　　4月19日，泛生子宣布其自主研發(fā)的人淋巴B細胞微小殘留病基因檢測試劑盒(可逆末端終止測序法)(即Seq-MRD®)獲得歐盟CE資質(zhì)(注冊號：DE/CA20/01-IVD-Luxuslebenswelt-190/22)。

　　Seq-MRD®以新一代高通量測序(NGS)平臺為基礎，通過特異性檢測B淋巴細胞白血病(B-ALL/CLL)和多發(fā)性骨髓瘤(MM)患者治療前/后骨髓樣本中B細胞受體(BCR)IgH/K/L基因的CDR3區(qū)域序列，篩選出患者體內(nèi)腫瘤細胞顯著而特異性的克隆重排形式，可在治療后對這些腫瘤細胞進行跟蹤，即進行微小殘留病的檢測，從而為癌癥幸存者后續(xù)治療方案提供參考。

　　通過泛生子“一步法”專利技術(shù)(中國發(fā)明專利ZL 201710218529.4)的優(yōu)化，Seq-MRD®文庫構(gòu)建過程可在一次PCR(聚合酶鏈反應)中完成，并將樣本污染和假陽性結(jié)果的風險極大降低。簡單的操作流程結(jié)合泛生子自動化生物信息學分析的解決方案，使Seq-MRD®具有高通量、快速便捷、穩(wěn)定準確、高效經(jīng)濟等核心優(yōu)勢，應用前景廣闊。近期完成的性能實驗從靈敏度、準確性、特異度和精密度等多方面對產(chǎn)品性能進行了全面的確認，其中128例臨床確診樣本的對比研究顯示，Seq-MRD®與傳統(tǒng)流式細胞術(shù)(FCM)陽性檢出具有高度一致性。更重要的是，有10例樣本FCM檢測為陰性，而Seq-MRD®能檢出陽性，證明Seq-MRD®具有更高的靈敏度。

　　2021年10月，泛生子與江蘇復星醫(yī)藥簽訂Seq-MRD®獨家商業(yè)化合作協(xié)議，在中國指定地區(qū)的血液病重點醫(yī)院，通過復星醫(yī)藥規(guī)模龐大、經(jīng)驗豐富的血液腫瘤專業(yè)營銷團隊，共同銷售和聯(lián)合推廣Seq-MRD®，滿足淋系血液腫瘤患者的臨床檢測需求。

　　除Seq-MRD®外，泛生子也在積極推動多個IVD產(chǎn)品在國內(nèi)、國際市場的臨床認證與業(yè)務布局，目前已有人IDH1基因突變檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)(國械注準20173401602)、人TERT基因啟動子突變檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)(國械注準20173401600)、人類8基因突變聯(lián)合檢測試劑盒(半導體測序法)(國械注準20203400072)、人825基因突變檢測試劑盒(聯(lián)合探針錨定聚合測序法)等產(chǎn)品相繼獲得歐盟CE資質(zhì)，未來泛生子將緊貼分子檢測臨床需求，加速推動產(chǎn)品的市場轉(zhuǎn)化，為廣大患者提供更精準、更可及的醫(yī)療服務。

　　安全港聲明

　　本新聞稿包含泛生子對未來的預期、計劃和前瞻性陳述，具有相應風險及不確定性，可能導致實際結(jié)果與前瞻性陳述中描述的預期不符。此類陳述是根據(jù)1995年美國私有證券訴訟改革法案的"安全港"條款作出的。前瞻性陳述涉及固有風險、不確定性，以及許多可能導致實際結(jié)果與任何前瞻性陳述中所描述的內(nèi)容產(chǎn)生重大差異的因素。其它包含有"預期"、"相信"、"期待"、"計劃"等措辭和類似表達也屬于前瞻性描述。更多有關(guān)這些內(nèi)容及其他風險、不確定性因素的信息，已包含在公司向美國證券交易委員會提交的備案文件中。本新聞稿中提供的所有信息不應被視為本公告發(fā)布之日后任何時點的觀點。泛生子預計未來的事件和進展會導致公司的設想和假設發(fā)生變化，但無論是否出現(xiàn)了新的信息、未來事件或其它情況，除適用法律要求外，公司不承擔更新任何前瞻性描述的義務。