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全球首創(chuàng) 邁威生物創(chuàng)新藥 9MW3811的臨床試驗申請獲 NMPA 受理

2023/3/17 10:16:30 來源：中國企業(yè)新聞網(wǎng) 評論：(0)

導言：3月16日，邁威生物 (688062.SH)，一家全產(chǎn)業(yè)鏈布局的創(chuàng)新型生物制藥公司，宣布其自主研發(fā)的 9MW3811 的臨床試驗申請正式獲得國家藥品監(jiān)督管理局 (NMPA) 受理，適應癥為晚期惡性腫瘤和特發(fā)性肺纖維化。

　　3月16日，邁威生物 (688062.SH)，一家全產(chǎn)業(yè)鏈布局的創(chuàng)新型生物制藥公司，宣布其自主研發(fā)的 9MW3811 的臨床試驗申請正式獲得國家藥品監(jiān)督管理局 (NMPA) 受理，適應癥為晚期惡性腫瘤和特發(fā)性肺纖維化。

　　9MW3811 是邁威生物自主研發(fā)的靶向人白介素-11 (IL-11) 的人源化單克隆抗體，治療用生物制品 1 類。9MW3811 可高效阻斷 IL-11 下游信號通路的活化，抑制 IL-11 誘導的病理生理功能，從而達到對纖維化和腫瘤的治療效果，是全球同靶點藥物中首個開展臨床試驗的單抗品種。

　　臨床前研究數(shù)據(jù)表明，9MW3811 高親和力結合 IL-11，有效阻斷 IL-11 信號通路的活化，特異性調(diào)節(jié)腫瘤細胞與 T 細胞、巨噬細胞以及腫瘤相關成纖維細胞的相互作用，提高腫瘤微環(huán)境中炎癥性細胞因子的釋放，增加 T 細胞的浸潤。在多種實體瘤模型中觀察到與抗 PD1 抗體的聯(lián)合抗腫瘤治療效果。在纖維化疾病的臨床前研究中，9MW3811 可以顯著降低纖維化模型小鼠的肺纖維化面積、減少肺膠原含量、改善肺功能，有望成為特異性肺纖維化等疾病的有效治療藥物。

　　9MW3811 已于 2023 年 2 月獲得澳大利亞治療用品管理局 (TGA) 批準開展臨床試驗并已啟動臨床研究。

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[責任編輯：姚小冰]