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藹睦醫(yī)療今日宣布，其合作伙伴Allgenesis Biotherapeutics（一家專注于開發(fā)新型眼科藥物的臨床階段專業(yè)制藥公司）報告了正在美國進行的AG-77305治療DME首次人體試驗（FIH）前兩個隊列令人興奮的初步數據。Allgenesis于2023年4月完成了本次臨床試驗最后一名患者的給藥，預計將在2023年第四季度發(fā)布最終的關鍵數據，包括來自后兩個隊列（2 mg和4 mg）的數據。

0.5 mg（n=3）和1 mg（n=3）隊列的初步數據表明，單次玻璃體內注射AG-73305后是安全且可耐受的。在患者中沒有觀察到劑量限制性毒性，也沒有與AG-73305相關的SAE。0.5 mg隊列顯示BCVA中值提高8個ETDRS字母，CST中值減少57.9μm。1 mg隊列顯示BCVA的中值提高14個ETDRS字母，CST中值減少145μm。所有6名患者均在治療后獲得改善，單次注射后療效持續(xù)12至24周。

Allgenesis首席執(zhí)行官Madhu Cherukury博士說：“我們很高興能分享這一激動人心的初步數據，并期待在用更高劑量AG-73305治療患者時觀察到更顯著的療效。AG-73305現有數據支持我們的假設，即在疾病狀態(tài)下阻斷多種信號通路可以改善最佳矯正視力并產生更為持久的療效，為DME患者提供更多的益處�！�

AffaMed首席執(zhí)行官趙大堯博士評論道：“我們對低劑量AG-73305單次玻璃體內注射后的安全性和有效性結果感到非常鼓舞。AG-73305通過其創(chuàng)新的作用機制，有可能成為治療視網膜疾病更優(yōu)的新型療法。我們期待該藥物進一步的臨床開發(fā)，造福全球和中國的DME患者。”

2021年9月，AffaMed宣布與Allgenesis就AG-73305在大中華區(qū)、韓國和多個東盟市場的開發(fā)和商業(yè)化達成許可協議。