美國婦科腫瘤學會報道子宮內膜癌領域兩項關鍵臨床試驗取得重要進展
導言:子宮內膜癌是發(fā)生于子宮內膜的一組上皮性惡性腫瘤,好發(fā)于圍絕經(jīng)期和絕經(jīng)后女性,每年有接近20萬的新發(fā)病例。子宮內膜癌中20%~30%屬于“MSI-H/dMMR”(微衛(wèi)星不穩(wěn)定性高/錯配修復缺陷)亞型患者,因此成為了免疫治療重點突破的婦科腫瘤。
子宮內膜癌是發(fā)生于子宮內膜的一組上皮性惡性腫瘤,好發(fā)于圍絕經(jīng)期和絕經(jīng)后女性,每年有接近20萬的新發(fā)病例。子宮內膜癌中20%~30%屬于“MSI-H/dMMR”(微衛(wèi)星不穩(wěn)定性高/錯配修復缺陷)亞型患者,因此成為了免疫治療重點突破的婦科腫瘤。
近期,在2023年美國婦科腫瘤學會(Society of Gynecologic Oncology, SGO)婦女腫瘤年會上,兩項子宮內膜癌領域備受關注的臨床III期隨機對照研究(NRG-GY018和RUBY)均公布結果:在傳統(tǒng)含鉑化療的基礎上,加上使用程序性細胞死亡蛋白-1(programmed death-1,PD-1)抑制劑作為局部晚期、轉移性或復發(fā)性子宮內膜癌的一線治療方案,可顯著改善患者預后。而且能從治療中獲益的患者,不限于MSI-H/dMMR這類免疫治療的優(yōu)勢人群。以RUBY研究為例,多塔利單抗(Dostarlimab)治療已體現(xiàn)出改善研究全人群總生存期(OS)的明顯趨勢,治療組患者的2年OS率相比安慰劑組高出15.3%,但尚未達到研究預設的統(tǒng)計學顯著性水平;MSI-H/dMMR組中,Dostarlimab治療組患者的OS獲益趨勢更明顯;诹己玫寞熜Ш驼w可控的安全性,帕博利珠單抗和多塔利單抗與含鉑雙藥化療組成的聯(lián)合方案,有望為更多患者帶來更大的治療獲益。兩項研究的結果以“Pembrolizumab plus Chemotherapy in Advanced Endometrial Cancer”和“Dostarlimab for Primary Advanced or Recurrent Endometrial Cancer”為題發(fā)表在《New England Journal of Medicine》雜志上。
注:此研究成果摘自《New England Journal of Medicine》,文章內容不代表本網(wǎng)站觀點和立場。
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