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　　百奧賽圖（北京）醫(yī)藥科技股份有限公司（"百奧賽圖"，股票代碼02315.HK）宣布RenMice®作為公司自主研發(fā)、具有獨立知識產(chǎn)權(quán)的系列全人抗體/TCR小鼠的統(tǒng)稱。"Ren"取自于中文"人"字的拼音，既含有東方文化色彩的元素，同時也代表了百奧賽圖堅持通過技術(shù)創(chuàng)新實現(xiàn)持續(xù)新藥產(chǎn)出，守護人類健康的使命。RenMice系列小鼠包括RenMab®、RenLite®、RenNano®、RenTCRTM、RenTCR-mimicTM五大全人抗體/TCR小鼠，對全人單抗、雙抗、雙抗ADC、納米抗體、全人TCR、類TCR抗體的藥物研發(fā)提供了強有力的支撐。同時公司還在開發(fā)MHC、NK cluster等基因簇的全人小鼠，用于多種類型藥物開發(fā)；這些全人小鼠開發(fā)成功后也將納入RenMice。

　　RenMice系列小鼠及應(yīng)用其構(gòu)建的全人抗體/TCR技術(shù)平臺

　　RenMab小鼠：全人單抗平臺

　　基于其自主研發(fā)的超大片段染色體工程技術(shù)-SUPCE（size-unlimited precise chromosome engineering），百奧賽圖將小鼠的抗體重鏈、輕鏈可變區(qū)基因原位替換為人的相應(yīng)基因，制成RenMab小鼠模型。RenMab小鼠是百奧賽圖自主研發(fā)的，全球領(lǐng)先的成功將人源抗體重鏈和輕鏈可變區(qū)基因完整替換的小鼠模型。RenMab小鼠模型完整的保留了人抗體序列的多樣性，經(jīng)免疫后可直接產(chǎn)生針對不同表位的多樣化的全人單克隆抗體序列。這些抗體的親合力與野生型小鼠類似，且具有良好的特異性和理化性質(zhì)，未來不需要經(jīng)過體外人源化改造，大大節(jié)省了下游的開發(fā)時間、成本并提高了臨床轉(zhuǎn)化成功率。作為在中國自主研發(fā)的全人抗體小鼠，RenMab于2023年已成功獲得中國專利授權(quán)。

　　RenLite小鼠：全人雙抗/雙抗ADC平臺

　　與RenMab小鼠類似，RenLite小鼠也具有完整的原位替換的人抗體重鏈可變區(qū)基因；與RenMab小鼠不同，RenLite小鼠具有單一人抗體輕鏈可變區(qū)基因。RenLite小鼠產(chǎn)生的抗體具有共同輕鏈，組裝成雙抗時可有效避免輕重鏈錯配。結(jié)合knobs-into-holes（KIH）技術(shù)，可進一步避免重鏈錯配，擁有95%以上的組裝正確率，可顯著降低CMC工藝開發(fā)的難度。RenLite小鼠抗體組成的雙抗分子結(jié)構(gòu)與單抗類似，具有良好的理化性質(zhì)。除開發(fā)雙抗藥物外，百奧賽圖還利用RenLite小鼠規(guī)�；�開發(fā)雙抗ADC。

　　RenNano小鼠：全人納米抗體平臺

　　RenNano小鼠是在RenMab小鼠的基礎(chǔ)上進一步改造抗體恒定區(qū)獲得的。免疫后RenNano小鼠可直接產(chǎn)生全人納米抗體。這些納米抗體結(jié)合抗原不依賴輕鏈，具有多樣的CDR3序列，可識別豐富的表位，同時具有良好的特異性和親合力。RenNano來源的抗體在體外、體內(nèi)具有良好的生物學(xué)功能，適宜組裝雙抗、多抗、細胞治療等藥物形式。基于RenNano小鼠，百奧賽圖今年初啟動了"Nano 100計劃"，以規(guī)�；�開發(fā)針對100+靶點的全人治療性納米抗體。

　　RenTCR小鼠：全人TCR平臺

　　RenTCR小鼠由SUPCE技術(shù)開發(fā)，經(jīng)免疫后可直接產(chǎn)生全人TCR序列，用于TCR-T以及細胞銜接器等的開發(fā)。該小鼠缺乏對人類、病毒等異種抗原的耐受性，能夠產(chǎn)生針對人類TAAs、病毒抗原等的高親和力TCRs。由于這些TCRs使用人類基因，也避免了免疫原性。此外，它們不需要在高脫靶毒性的風(fēng)險下進一步突變以提高結(jié)合親和力。與TILs療法相比，利用RenTCR小鼠開發(fā)全人TCR無需獲得病人樣本，且可產(chǎn)生比TILs更為豐富的TCR序列。RenTCR小鼠的成功開發(fā)，將極大加速百奧賽圖與治療性TCR分子研究機構(gòu)及TCR-T細胞治療公司的合作。

　　RenTCR-mimic小鼠：全人TCR-mimic抗體平臺

　　RenTCR-mimic小鼠是在RenMab/RenLite小鼠的基礎(chǔ)上將其I類MHC分子人源化獲得的RenMab/HLA或RenLite/HLA小鼠。免疫pHLA復(fù)合物后可獲得靶向pHLA且不識別人HLA的類TCR（TCR-mimic）抗體。與傳統(tǒng)抗體只能識別細胞表面或胞外抗原不同，RenTCR-mimic小鼠產(chǎn)生的抗體可以識別被呈遞到細胞表面的胞內(nèi)抗原-HLA復(fù)合物，極大的拓展了成藥靶點的范圍。結(jié)合自有的高通量抗體篩選平臺，可以快速篩選得到高特異性和高親和力的類TCR抗體，克服內(nèi)源性TCR對相應(yīng)抗原親和力低、易造成腫瘤免疫逃逸的局限。全人TCRm抗體序列可用于開發(fā)T細胞銜接器及CAR-T等。目前已開發(fā)出靶向十多個胞內(nèi)TAA、CTA、突變抗原、病毒抗原的抗體分子。

　　RenMice KO小鼠及"千鼠萬抗TM"計劃

　　由于免疫耐受的存在，常規(guī)小鼠免疫方法很難獲得靶向人鼠同源區(qū)的抗體。對RenMice小鼠進行靶點基因敲除，可破壞小鼠對該抗原的耐受，免疫后對于人鼠同源、異源區(qū)域均有可能獲得親合力好、特異性高的全人抗體，極大的豐富了抗體的多樣性。該策略可針對GPCR等困難靶點及人鼠同源性高的靶點獲得更多樣的序列，提高篩選成功率，同時也提高了獲得多物種交叉識別抗體的幾率，為下游多物種體內(nèi)藥效及安全性驗證提供便利。在過去三年多的時間里，百奧賽圖通過"千鼠萬抗"計劃，運用RenMice KO小鼠針對1000多個靶點進行了規(guī)�；�全人抗體藥物開發(fā)，獲得了眾多可跨物種交叉識別的全人抗體，建立了由40-50萬條抗體序列組成的抗體貨架，抗體貨架的建成可幫助合作伙伴極大提高項目開發(fā)的確定性，減少開發(fā)的時間成本和開發(fā)風(fēng)險，提高藥物開發(fā)成功率。

　　RenMice系列小鼠自2019年陸續(xù)發(fā)布以來得到了全球生物醫(yī)藥領(lǐng)域的廣泛認(rèn)可和支持。截至2023年6月30日，百奧賽圖已與包括多家MNC在內(nèi)的20家生物制藥/生物技術(shù)公司達成RenMice小鼠授權(quán)用于42個靶點抗體開發(fā)項目。 "千鼠萬抗"啟動后，我們就RenMice小鼠產(chǎn)生的全人抗體分子已達成50項藥物合作開發(fā)/授權(quán)/轉(zhuǎn)讓協(xié)議，隨著"千鼠萬抗"計劃達到階段性里程碑進展，完成了近千個靶點抗體分子貨架構(gòu)建，對外分子轉(zhuǎn)讓、授權(quán)、共同開發(fā)的節(jié)奏與項目數(shù)量必然會大大提高。未來，公司還將繼續(xù)研發(fā)不同遺傳背景的RenMice系列小鼠，滿足不同靶點藥物的開發(fā)需求；同時針對MHC、NK cluster等基因簇的全人小鼠的開發(fā)正在進行中。新的技術(shù)平臺的成功研發(fā)將會進一步增強百奧賽圖在藥物開發(fā)中的技術(shù)實力，與全球合作伙伴一起加速新藥開發(fā)，惠及人類健康。