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　　10月10日，Eurofins Discovery 發(fā)布了其新技術(shù)方法 (NAM) SAFETYscan®47 平臺(tái)。該平臺(tái)是對(duì)化學(xué)品風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估標(biāo)準(zhǔn)化框架進(jìn)行革新的組成部分之一。在該 NAM 框架中建立的平臺(tái)可提供體外高通量篩選，為各個(gè)領(lǐng)域的研究人員提供更快速、更經(jīng)濟(jì)高效的工具，用于評(píng)估化學(xué)物質(zhì)對(duì)人類健康的風(fēng)險(xiǎn)。

　　The SAFETYscan47 的功能面板包含 47 個(gè)對(duì)評(píng)估臨床藥物不良反應(yīng) (ADR) 至關(guān)重要的人類治療相關(guān)靶點(diǎn)，不僅支持藥物發(fā)現(xiàn)的各個(gè)階段，可確保早期安全性評(píng)估與臨床預(yù)測的一致性，還將支持?jǐn)U展到例如食品、化妝品和工業(yè)化學(xué)品等其他研究領(lǐng)域。近期在毒理學(xué)學(xué)會(huì)發(fā)表的一項(xiàng)案例研究展示了其在體外風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估中的實(shí)用性。

　　SAFETYscan47 的這一認(rèn)可為傳統(tǒng)的體內(nèi)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估中備受困擾的問題提供了答案。除了倫理方面的擔(dān)憂，傳統(tǒng)的體內(nèi)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估也無法完全復(fù)制與體內(nèi)機(jī)制相關(guān)的不良事件。其對(duì)人類基因多樣性缺乏考慮，導(dǎo)致在轉(zhuǎn)化為可用于人群的研究結(jié)果時(shí)存在不確定性。為了應(yīng)對(duì)這些挑戰(zhàn)，Eurofins Discovery 平臺(tái)能夠以更高的吞吐量和更低的成本提供與人類相關(guān)的功能性數(shù)據(jù)。

　　SAFETYscan47 基于歐洲委員會(huì)的化學(xué)戰(zhàn)略、美國國家環(huán)境保護(hù)局 (EPA) 的可持續(xù)化學(xué)品安全戰(zhàn)略研究行動(dòng)計(jì)劃以及其他全球戰(zhàn)略的要求開發(fā)，響應(yīng)了國際社會(huì)降低化學(xué)品風(fēng)險(xiǎn)的行動(dòng)。

　　Eurofins Discovery 技術(shù)通過將體外外推法與體內(nèi)外推法 (QIVIVE) 相結(jié)合并利用基于機(jī)制的技術(shù)，助力確保無毒環(huán)境和安全藥物開發(fā)的全球行動(dòng)。強(qiáng)調(diào)效率和精度的 SAFETYscan47 是當(dāng)代化學(xué)品安全評(píng)估的一次革新。