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博安生物兩款靶向Claudin18.2在研創(chuàng)新藥獲美國FDA孤兒藥資格認定

2023/12/28 9:15:46 來源:中國企業(yè)新聞網(wǎng)

導言:12月27日,博安生物宣布,其自主開發(fā)的兩款靶向Claudin18.2的在研產(chǎn)品——創(chuàng)新抗體BA1105、創(chuàng)新抗體偶聯(lián)藥物(Antibody–Drug Conjugate,ADC)BA1301已獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)授予的治療胰腺癌適應癥的孤兒藥資格認定(Orphan-drug Designation,ODD)。

  12月27日,博安生物宣布,其自主開發(fā)的兩款靶向Claudin18.2的在研產(chǎn)品——創(chuàng)新抗體BA1105、創(chuàng)新抗體偶聯(lián)藥物(Antibody–Drug Conjugate,ADC)BA1301已獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)授予的治療胰腺癌適應癥的孤兒藥資格認定(Orphan-drug Designation,ODD)。

  孤兒藥又稱為罕見病藥,指用于預防、治療、診斷罕見病的藥品。BA1105和BA1301此次獲得孤兒藥資格認定,將利于其后續(xù)在美國的研發(fā)、注冊及商業(yè)化等方面獲得相關政策支持,并將有助于降低研發(fā)投入、加快臨床開發(fā)及上市進度。

  胰腺癌被視為最致命的癌癥之一,是臨床診治的一大難題。世界衛(wèi)生組織國際癌癥研究機構(IARC)數(shù)據(jù)顯示:2020年全球胰腺癌的新發(fā)病例49.6萬、死亡病例46.6萬[1],其中美國新發(fā)病例5.7萬例、死亡病例4.8萬例[2]。由于該疾病早期癥狀隱匿,大部分患者一經(jīng)發(fā)現(xiàn)已處于中晚期。晚期胰腺癌預后極差,治療以姑息化療為主,總體療效和預后極不理想;因此,臨床亟需新的靶點治療藥物,以提升治療效果。

  Claudin 18.2蛋白是一種參與調控細胞間緊密連接的跨膜蛋白,能持續(xù)、穩(wěn)定地在消化道腫瘤中高表達。研究發(fā)現(xiàn):Claudin18.2在70%胃癌患者、50%胰腺癌患者和30%食管癌患者上表達,這使其成為具有較大潛力的抗腫瘤藥物分子靶點。

  BA1105采用ADCC增強技術,具有更強藥效潛力

  BA1105是重組抗Claudin18.2全人源IgG1型單克隆抗體,用于治療Claudin18.2陽性表達的晚期實體瘤,采用ADCC(抗體依賴的細胞介導的細胞毒性作用)增強技術具有更強藥效潛力,目前在中國處于I期臨床階段。

  已完成的非臨床研究結果顯示:在Claudin 18.2陽性表達的人胰腺癌和胃癌小鼠移植瘤模型中,BA1105單用或聯(lián)合化療藥物均顯示了較強的抗腫瘤活性;相比對照抗體,BA1105對Claudin18.2不同表達水平的腫瘤細胞均具有10倍以上更強的腫瘤殺傷活性,并且對低表達腫瘤有效。

  BA1301通過定點偶聯(lián)技術展現(xiàn)高效和安全性優(yōu)勢

  BA1301是博安生物首個進入臨床階段的ADC產(chǎn)品,目前在中國處于I期臨床階段。BA1301采用定點偶聯(lián)技術,將小分子細胞毒素與靶向Claudin 18.2的單抗偶聯(lián),通過抗體的靶向性引導小分子毒素到達腫瘤部位,發(fā)揮殺傷腫瘤效果的同時,降低小分子毒素的毒副作用,提高治療窗口。

  已完成的非臨床研究結果顯示:BA1301具有優(yōu)異的內化活性和旁殺效果;在Claudin 18.2表達的腫瘤細胞模型上展示了優(yōu)異的抗腫瘤活性,顯著抑制Claudin 18.2陽性表達人胰腺癌小鼠移植瘤的生長,中高劑量下可見小鼠腫瘤全部清除;BA1301的小分子毒素連接穩(wěn)定,在人和食蟹猴血漿中小分子的脫落率≤0.05%,基本未見脫落;在動物體內具有良好的安全性和耐受性。BA1301將為胰腺癌患者提供新的治療選擇。

  博安生物研發(fā)總裁兼首席運營官竇昌林博士表示:"由于Claudin18.2在特定腫瘤組織中具有高度的選擇性及穩(wěn)定的表達,近年來已成為腫瘤研發(fā)領域的熱門分子靶點,博安生物同時布局了單抗和ADC兩個技術路線的產(chǎn)品,二者可以在晚期一線和二線胰腺癌中相互補位,同時還都具有與博安生物的BA1104(納武利尤單抗注射液, 歐狄沃®生物類似藥)聯(lián)合增效的潛力,可以進一步提高臨床開發(fā)確定性,同時在未來形成市場協(xié)同作用。美國FDA對BA1105和BA1301的孤兒藥資格認定,體現(xiàn)了對上述兩款創(chuàng)新藥于用于治療胰腺癌潛力的初步認可。我們將加快該兩款在研產(chǎn)品的臨床開發(fā)進度,并期待這些創(chuàng)新治療方案盡快惠及全球患者。"

  博安生物憑借自有新藥發(fā)現(xiàn)平臺的創(chuàng)新能力,現(xiàn)已開發(fā)出7款具有差異化優(yōu)勢的在研創(chuàng)新藥,涵蓋了CD25、CEA/CD3、IL-4Rɑ、Claudin 18.2、CD228等靶點,技術路線包括單抗、雙抗及ADC。另外值得說明的是,博安生物的2款已上市生物類似藥和4款在研生物類似藥在國內的開發(fā)進度均位處前列或者首位,具備率先上市的先發(fā)優(yōu)勢;同時部分品種正在歐美日等海外市場進行國際臨床和注冊。上述創(chuàng)新藥和生物類似藥緊跟國內外臨床需求,構建了博安生物豐富的產(chǎn)品組合。

  參考文獻:

  1. 世界衛(wèi)生組織國際癌癥研究機構(IARC)官網(wǎng). 全球胰腺癌負擔概況https://gco.iarc.fr/today/data/factsheets/cancers/13-Pancreas-fact-sheet.pdf

  2. 世界衛(wèi)生組織國際癌癥研究機構(IARC)官網(wǎng). 美國癌癥負擔概況https://gco.iarc.fr/today/data/factsheets/populations/840-united-states-of-america-fact-sheets.pdf

  消息來源:博安生物

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[責任編輯:姚小冰]
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