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　　8月7日，再鼎醫(yī)藥有限公司8月6日公布了 2024 年第二季度的財務(wù)業(yè)績，以及近期的產(chǎn)品亮點和公司進展。

　　再鼎醫(yī)藥創(chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官杜瑩博士表示："第二季度，我們實現(xiàn)了出色的商業(yè)化增長，保持了審慎的財務(wù)支出，并在管線組合的各方面取得了重大進展，這些都突出了我們實現(xiàn)戰(zhàn)略目標的能力。衛(wèi)偉迦的成功體現(xiàn)了重癥肌無力患者對安全有效治療的迫切需求。我們將繼續(xù)優(yōu)化資源分配，并重點投資那些有望顯著改善人類健康的高價值項目。近期我們通過基于新一代平臺的ROR1 ADC ZL-6301 進一步拓展了我們的全球腫瘤管線。此外，包括艾加莫德、bemarituzumab、KarXT 和我們?nèi)�款臨床階段全球管線在內(nèi)的進展，將使我們向著實現(xiàn)五年戰(zhàn)略計劃目標的方向邁進。"

　　再鼎醫(yī)藥總裁兼首席運營官 Josh Smiley 表示："由于衛(wèi)偉迦成功的商業(yè)化進展，我們第二季度的產(chǎn)品收入凈額同比增長 45%，按固定匯率計算同比增長了 47%。2024 年，我們在繼續(xù)專注推進衛(wèi)偉迦用于gMG的同時，也將為近期即將上市的若干新產(chǎn)品和新適應(yīng)證做好準備。我們將努力打造更為強大高效的組織，并通過我們的創(chuàng)新管線，實現(xiàn)顯著的營收增長，力爭在2025年底前實現(xiàn)盈利。"

　　[1]現(xiàn)金儲備包括現(xiàn)金及現(xiàn)金等價物、流動受限制現(xiàn)金和短期投資。

　　2024年第二季度財務(wù)業(yè)績

　　2024 年第二季度產(chǎn)品收入凈額為 1.001 億美元， 2023 年同期為 6,890 萬美元，同比增長 45%，按固定匯率計算同比增長 47%。這一增長主要是由于衛(wèi)偉迦于2023年 9 月上市以及2024年1月納入中國國家醫(yī)保藥品目錄(NRDL)后的銷量增加，以及則樂和紐再樂的銷售增長。收入增長的主要驅(qū)動包括：

　　則樂®：2024 年第二季度產(chǎn)品收入為 4,500 萬美元，2023年同期為4,300 萬美元，同比增長 5%，這主要是由于卵巢癌一線維持治療院內(nèi)銷售的增加、治療持續(xù)時間的增加以及則樂用于成人卵巢癌一線維持治療和鉑敏感復(fù)發(fā)卵巢癌維持治療的適應(yīng)證成功續(xù)約NRDL并于2024 年 1 月 1 日生效。

　　衛(wèi)偉迦®：2024 年第二季度產(chǎn)品收入為 2,320 萬美元，2023 年同期為 10 萬美元，這主要是由于2024 年 1 月 1 日起其用于治療全身型重癥肌無力(gMG)被納入NRDL，醫(yī)生和患者的積極反饋以及隨著衛(wèi)偉迦進院而增加的患者可及性。衛(wèi)偉迦于 2023 年 9 月上市，用于治療gMG。

　　紐再樂®：2024 年第二季度產(chǎn)品收入為1,230 萬美元，2023 年同期為460 萬美元，同比增長 165%，這主要是由于紐再樂靜脈注射劑型 2023 年第一季度被列入NRDL，用于治療社區(qū)獲得性細菌性肺炎 (CABP) 和急性細菌性皮膚和皮膚結(jié)構(gòu)感染 (ABSSSI) 的成人患者，以及這些適應(yīng)證的口服劑型于2024 年第一季度被納入NRDL。

　　2024 年第二季度的研發(fā)開支為 6,160 萬美元，2023 年同期為 7,670 萬美元。這一下降主要是由于許可和合作協(xié)議項下的里程碑款項減少，部分被新啟動和正在開展的臨床研究費用的增加所抵銷。

　　2024 年第二季度的銷售、一般和行政開支為 7,970 萬美元，2023 年同期為 6,790 萬美元。這一增長主要是由于用于支持衛(wèi)偉迦為主的一般銷售費用的增長和人員的增加。

　　2024 年第二季度虧損凈額為 8,030萬美元，每股普通股虧損 0.08 美元(每份美國存托股份(ADS)虧損為0.82美元)，2023年同期虧損凈額為 1.209億美元，每股普通股虧損 0.13 美元(每份ADS虧損為1.25美元)。

　　截至2024年6月30日，現(xiàn)金及現(xiàn)金等價物、短期投資、流動受限制現(xiàn)金總計為7.3億美元，截至2024年3月31日為7.508億美元。

　　公司進展

　　自上次財報發(fā)布以來再鼎醫(yī)藥主要公司進展包括：

　　業(yè)務(wù)拓展：2024 年 7 月，再鼎醫(yī)藥與麥科思生物達成戰(zhàn)略合作和全球許可協(xié)議。通過此次合作，公司獲得了基于新一代平臺的ROR1 ADC ZL-6301，進一步拓展了公司全球腫瘤管線。ROR1在實體瘤和血液瘤中廣泛表達，且在血液瘤中得到初步驗證。ZL-6301有望在實體瘤中有所突破。ZL-6301 已展現(xiàn)出令人鼓舞的臨床前表現(xiàn)，目前正處于臨床研究準備階段。再鼎醫(yī)藥計劃將努力推進其全球臨床開發(fā)。

　　組織更新：2024 年 6 月，再鼎醫(yī)藥任命 Rafael Amado 博士為總裁，全球研發(fā)負責(zé)人，在Harald Reinhart 博士于 6 月底退休后，Rafael Amado博士的職責(zé)擴大到公司所有治療領(lǐng)域的研發(fā)工作。這一變化讓公司能夠更好地保持發(fā)展勢頭和管線戰(zhàn)略重點。

　　近期管線亮點

　　自上次財報發(fā)布以來的重要產(chǎn)品進展包括：

　　腫瘤領(lǐng)域管線

　　尼拉帕利 (PARP)：2024 年 7 月，再鼎醫(yī)藥宣布，在《Cell》雜志上發(fā)表的一項由再鼎醫(yī)藥支持的研究數(shù)據(jù)表明，通過尼拉帕利的新輔助單藥治療以及尼拉帕利聯(lián)合在研的CCR8抗體ZL-1218，有望改善 HRD 陽性卵巢癌患者的療效。

　　Bemarituzumab (FGFR2b):

　　- 2024年6月，再鼎醫(yī)藥與合作伙伴安進完成了Bemarituzumab聯(lián)合化療用于胃癌一線治療的全球3期研究FORTITUDE-101的患者招募。

　　- 全球 3 期臨床研究FORTITUDE-102 正在中國大陸(內(nèi)地)、香港、澳門和臺灣地區(qū)(合稱大中華區(qū))進行患者招募，這是一項bemarituzumab聯(lián)合化療和納武利尤單抗用于胃癌一線治療的臨床研究。

　　奧凱樂® (瑞普替尼) (ROS1/TRK)：

　　- 2024 年 5 月，中國國家藥品監(jiān)督管理局 (NMPA) 批準了奧凱樂的新藥上市申請 (NDA)，用于治療ROS1陽性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌成人患者。該批準基于全球關(guān)鍵研究TRIDENT-1，該研究在 TKI 初治和 TKI 經(jīng)治的 ROS1 陽性 NSCLC 患者中評估了瑞普替尼的作用。再鼎醫(yī)藥在大中華區(qū)參與了該研究。

　　- 2024 年 6 月，再鼎醫(yī)藥合作伙伴百時美施貴寶 (BMS) 宣布，美國食品藥品監(jiān)督管理局 (FDA) 已加速批準瑞普替尼用于治療 NTRK 陽性局部晚期或轉(zhuǎn)移性實體瘤患者。

　　ZL-1310(DLL3 ADC)：正在美國和大中華區(qū)為全球1期臨床研究招募接受含鉑化療期間或之后出現(xiàn)進展的復(fù)發(fā)和難治性二線及以上小細胞肺癌 (SCLC)患者。

　　ZL-1218(CCR8)：正在美國、歐洲和大中華區(qū)為全球 1 期臨床研究招募患者，該研究旨在評估 ZL-1218 單藥以及與帕博利珠單抗聯(lián)合治療晚期惡性實體瘤。

　　自身免疫性疾病、中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病和感染性疾病管線

　　艾加莫德(FcRn)：

　　- 2024 年 7 月，NMPA批準衛(wèi)力迦(艾加莫德皮下注射劑型)的生物制品上市許可申請(BLA)，與常規(guī)治療藥物聯(lián)合，用于治療乙酰膽堿受體(AChR)抗體陽性的成人全身型重癥肌無力(gMG)患者。此項批準將為中國內(nèi)地的 gMG 患者提供更多的靈活性和選擇性。

　　- 2024 年 5 月，NMPA 受理了艾加莫德皮下注射用于治療慢性炎性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)根神經(jīng)病(CIDP)的補充生物制劑上市許可申請(sBLA)，并納入優(yōu)先審評。2024 年 6 月，再鼎醫(yī)藥合作伙伴 argenx 宣布 FDA 批準艾加莫德皮下注射(VYVGART Hytrulo)(艾加莫德α和透明質(zhì)酸酶-qvfc) 用于該適應(yīng)證。再鼎醫(yī)藥參與了全球性研究 ADHERE，這是迄今為止關(guān)于 CIDP的最大規(guī)模的臨床研究。

　　鼎優(yōu)樂®(舒巴坦鈉-度洛巴坦鈉或SUL-DUR)：2024年5月，NMPA批準鼎優(yōu)樂的新藥上市申請，用于治療成人患者由鮑曼-醋酸鈣不動桿菌復(fù)合體敏感分離株引起的醫(yī)院獲得性細菌性肺炎(HABP)和呼吸機相關(guān)性細菌性肺炎(VABP)。

　　Xanomeline-Trospium (KarXT)(M1/M4型毒蕈堿乙酰膽堿受體激動劑)：2024 年 7 月，再鼎醫(yī)藥在大中華區(qū)加入了阿爾茨海默癥相關(guān)的精神疾病的全球 3 期 研究ADEPT-2 。

　　ZL-1102(IL-17 Humabody®)：2024 年 5 月，再鼎醫(yī)藥在全球 2 期研究中進行了首位患者給藥，該研究評估 ZL-1102 用于慢性斑塊狀銀屑病 (CPP) 的療效和安全性。

　　2024年和2025上半年的預(yù)期重要里程碑事件

　　有望向提交NMPA提交的注冊申請

　　腫瘤電場治療：2024 年第四季度向NMPA提交腫瘤電場治療用于含鉑化療期間或之后出現(xiàn)疾病進展的二線及以上NSCLC 的上市許可申請(MAA)。

　　Tisotumab Vedotin(組織因子 ADC)：提交用于化療期間或化療后疾病發(fā)生進展的復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性宮頸癌的 BLA。

　　瑞普替尼(ROS1/TRK)：提交用于NTRK陽性實體瘤的補充新藥上市申請 (sNDA) 。

　　Xanomeline-Trospium (KarXT)(M1/M4型毒蕈堿乙酰膽堿受體激動劑)：提交用于精神分裂癥的 NDA。

　　預(yù)期的臨床開發(fā)和數(shù)據(jù)公布

　　艾加莫德(FcRn)

　　再鼎醫(yī)藥將于 2024 年第四季度在大中華區(qū)加入艾加莫德預(yù)充式皮下注射用于甲狀腺眼病(TED)的注冊性研究。

　　argenx 將于 2024 年第四季度公布 2/3 期研究 ALKIVIA的主要數(shù)據(jù)，該研究評估艾加莫德用于免疫介導(dǎo)的壞死性肌病 (IMNM)、抗合成酶綜合征 (ASyS) 和皮肌炎 (DM))三種肌炎亞型的療效。再鼎醫(yī)藥將于 2024 年第四季度加入這項研究的3期研究部分。

　　再鼎醫(yī)藥將于 2025 年初加入血清陰性 gMG 和眼肌型重癥肌無力(MG) 的全球注冊性 3 期研究，以將適應(yīng)證擴展到更廣泛的 MG 人群。

　　Xanomeline-Trospium (KarXT)(M1/M4型毒蕈堿乙酰膽堿受體激動劑)

　　再鼎醫(yī)藥將在中國完成精神分裂癥注冊性橋接研究的患者招募，預(yù)計將于 2024 年底公布主要數(shù)據(jù)。

　　BMS 將于 2024 年下半年公布評估用于精神分裂癥長期安全性研究的 EMERGENT-4 和 EMERGENT-5 的數(shù)據(jù)。

　　腫瘤電場治療

　　Novocure 將于 2024 年第四季度公布用于局部晚期胰腺癌 3 期臨床研究PANOVA-3的主要數(shù)據(jù)。再鼎醫(yī)藥正在大中華區(qū)參與這項研究。

　　ZL-1310 (DLL3 ADC)

　　有望在2024年底或2025年初公布用于復(fù)發(fā)和難治性二線及以上 SCLC 患者的全球 1 期研究的劑量遞增數(shù)據(jù)。

　　ZL-1218 (CCR8)

　　將于2024 年 9 月在 2024 年歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會 (ESMO) 年會上公布用于實體瘤的全球 1 期研究的初步臨床 藥代動力學(xué)(PK) 和藥效動力學(xué)(PD) 分析。

　　電話會議和網(wǎng)絡(luò)直播相關(guān)信息

　　再鼎醫(yī)藥將于美國東部時間2024年8月7日上午8點(香港時間晚上8點)舉行電話會議和網(wǎng)絡(luò)直播。與會者可以訪問公司網(wǎng)站http://ir.zailaboratory.com參與實時網(wǎng)絡(luò)直播。如要參加電話會議，需提前注冊。

　　注冊鏈接：https://register.vevent.com/register/BIaccafead4b094cf191720bf5d03048c6

　　所有與會者都必須在電話會議之前通過上方鏈接完成在線注冊。注冊成功后，您將收到確認郵件，內(nèi)含撥入電話會議的具體信息。

　　會議結(jié)束后，您可通過訪問再鼎醫(yī)藥網(wǎng)站觀看回放。