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惡性腫瘤已經成為嚴重威脅中國人群健康的最主要公共衛(wèi)生問題之一。根據國家癌癥中心今年發(fā)布的癌癥統(tǒng)計數據顯示，2015年全國惡性腫瘤新發(fā)病例數392.9萬例，死亡病例233.8萬例，且近十幾年來惡性腫瘤的發(fā)病死亡率均呈現上升趨勢。

防癌控癌也成為“健康中國”建設的重中之重。國務院近期發(fā)布的《關于實施健康中國行動的意見》聚焦當前主要健康問題和影響因素，并將癌癥防治作為重點專項行動開展，明確提出到2022年和2030年，總體癌癥5年生存率分別不低于43.3%和46.6%的主要目標。

8月23日，由中國臨床腫瘤學會 (CSCO) 與再鼎醫(yī)藥共同舉辦的“首屆CSCO-再鼎腫瘤學高峰論壇”在京舉行。三百余名國內外臨床腫瘤領域專家、學者齊聚北京，對包括卵巢癌、腦腫瘤在內的中國癌癥診療現狀與前沿創(chuàng)新成果進行了探討。

國家科技部中國生物技術發(fā)展中心化學藥與醫(yī)療器械處楊陽博士，以色列駐華使館經濟參贊 Esti Ayalon Kovo，中國工程院郎景和院士，再鼎醫(yī)藥首席商務官、大中華區(qū)總裁梁怡先生及首席醫(yī)學官黑永疆博士出席了本次論壇。

開放創(chuàng)新 助力中國腫瘤創(chuàng)新技術與國際一流水平接軌

新中國成立70年以來，我國經濟實力、科技水平不斷提升，中國醫(yī)療衛(wèi)生事業(yè)實現了飛速發(fā)展。隨著生活水平的大幅度提高，人民群眾對健康的關注度與需求日益增長，對于高質量創(chuàng)新療法的需求也在不斷增加。上世紀90年代以來，中國醫(yī)藥行業(yè)經歷了以仿制為主的1.0時代到開始實現自主研發(fā)的2.0時代的跨越。在國家出臺的一系列鼓勵創(chuàng)新政策的驅動下，本土生物醫(yī)藥實力崛起，越來越多企業(yè)加入國際創(chuàng)新生物醫(yī)藥行列，開啟了高度參與全球創(chuàng)新體系、開放式的中國生物醫(yī)藥創(chuàng)新3.0時代的序幕。

“在鼓勵創(chuàng)新的制度變革下，中國生物醫(yī)藥的發(fā)展正迎來最好的發(fā)展機遇。作為世界第二大臨床腫瘤學團體組織，中國臨床腫瘤協(xié)會應發(fā)揮自身領域特長，為促進臨床腫瘤學術交流、推廣普及新的治療策略做出努力，這也是我們舉辦本次CSCO-再鼎腫瘤學高峰論壇的初衷。”中國臨床腫瘤學會 (CSCO) 理事長、同濟大學附屬東方醫(yī)院的李進教授表示。

“近年來，中國生物醫(yī)藥行業(yè)的創(chuàng)新能力有了較大提升，生物醫(yī)藥已步入開放式創(chuàng)新的3.0時代，這為中國腫瘤領域的發(fā)展提供了新機遇。”李進教授指出，“再鼎作為生物醫(yī)藥創(chuàng)新3.0時代的代表力量，引進國外最好的技術和自主研發(fā)相結合的雙輪驅動模式能使更多患者持續(xù)獲益。未來我們希望與再鼎一起攜手各方，與中國及全球的臨床研究專家精誠合作、造�；颊�，為腫瘤事業(yè)發(fā)展做出貢獻�！�

國家科技部中國生物技術發(fā)展中心楊陽對當下醫(yī)藥科技創(chuàng)新政策進行了解讀，她表示：“為了進一步扶持生物醫(yī)藥技術這一發(fā)展新引擎，政府高度重視生物醫(yī)藥領域發(fā)展，國家積極布局生物醫(yī)藥領域，加大科技創(chuàng)新投入，先后在生物醫(yī)藥領域部署了重大新藥創(chuàng)制、重大傳染病防治等一系列國家科技計劃。近年來，我國生物醫(yī)藥領域研究能力顯著提升，部分技術率先實現突破，但仍面臨基礎研究薄弱、核心技術掌握少，以及具備國際競爭力較強的大型制藥企業(yè)缺乏等問題。未來我們需面向世界科技前沿、面向國家重大需求、面向國民經濟主戰(zhàn)場、強化科技創(chuàng)新的戰(zhàn)略謀劃和系統(tǒng)布局，在關系戰(zhàn)略安全、國計民生的重點領域加強部署，進一步增加發(fā)展和創(chuàng)新主動權�！�

“中國生物醫(yī)藥行業(yè)的創(chuàng)新變革離不開政府政策的支持和每一位專業(yè)人士的不懈努力。我們希望以本次CSCO-再鼎腫瘤學論壇為契機，為國內外腫瘤領域專家、學者搭建學術交流平臺，共同探索當前臨床亟需的創(chuàng)新療法，促進臨床腫瘤領域技術與經驗的交流�！痹俣︶t(yī)藥首席商務官、大中華區(qū)總裁梁怡表示：“高質量的科學研究和合作交流是推動生物醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展的基石，再鼎將繼續(xù)支持政府、機構及臨床專家，助力中國腫瘤領域研究與國際一流水平接軌，為未來‘中國首創(chuàng)’產品的出現，奠定堅實的理論和人才基礎。”

聚焦迫切臨床需求 加速創(chuàng)新藥物惠及中國患者

惡性腫瘤已成為危害人類健康的第二大殺手，目前我國惡性腫瘤的5年相對生存率約為40.5%，與10年前相比，我國惡性腫瘤生存率提高約10%，但與發(fā)達國家仍存在一定差距。在對中國患者危害特別大的腫瘤領域，如卵巢癌、腦膠質瘤等腫瘤類型上，由于長期缺乏有效的治療手段，患者未被滿足的臨床需求巨大。目前針對腫瘤治療的處于研發(fā)后期的在研新藥超過700種。從2013年到2017年，全球批準用于腫瘤治療的藥物有63個 NAS（新活性物質）。而目前，全球僅有9個國家的患者可以買到過半數的近5年內上市的新藥。

再鼎醫(yī)藥首席醫(yī)學官黑永疆博士表示：“再鼎希望通過高效且經濟的方式盡可能縮短中國患者獲得這些腫瘤創(chuàng)新藥物的時間。在積極推動內部研發(fā)的同時，我們從全球范圍內甄選同類首創(chuàng) (First-in-Class) 或者同類最佳 (Best-in-Class) 的創(chuàng)新治療方案將其引入中國市場，加速解決中國患者未滿足的臨床需求�！�

中國工程院院士、北京協(xié)和醫(yī)學院教授郎景和指出：“創(chuàng)新療法的出現將很大程度上改善當前腫瘤治療的格局。以婦科腫瘤為例，在 PARP 抑制劑這類創(chuàng)新療法出現之前，卵巢癌患者5年生存率近十年來無明顯變化。當前，中國仍有部分癌癥領域的治療進展緩慢。未來，希望中國生物醫(yī)藥企業(yè)能專注于中國存在的巨大未滿足醫(yī)療需求，努力攻克對中國患者危害特別大的瘤種，不斷縮小中國腫瘤患者五年生存率與發(fā)達國家的差距。”

“再鼎著眼中國高發(fā)及特色癌種，聚焦中國患者緊迫的醫(yī)療需求，積極引入尼拉帕利這樣同類最優(yōu)的臨床亟需創(chuàng)新藥物，布局的產品目前已經涵蓋了婦科腫瘤、胃癌、腦癌、肺癌、肝癌等多個中國常見癌種�！焙谟澜�博士強調，“未來，除了自主研發(fā)創(chuàng)新的治療方式之外，對于一些已經處于臨床后期的產品，再鼎還將與國內臨床專家共同拓展開發(fā)更符合中國患者的臨床試驗及適應癥�！�

深化國際合作 共建共享“健康中國”

醫(yī)療衛(wèi)生領域的交流與合作是“一帶一路”倡議的重要組成部分，也是“健康中國”建設的重要助推力。

會上，以色列駐華使館參贊 Esti Ayalon Kovo 女士表示：“以色列是一個以創(chuàng)新而聞名的國家，憑借著完善的技術生態(tài)系統(tǒng)，以色列在若干領域產生了許多世界領先的公司。自2017年中以兩國建立了‘全面創(chuàng)新伙伴關系’以來，我們也見證了以色列和中國不斷加深在各個領域的合作，尤其是在科技和創(chuàng)新領域，雙方具有巨大的互利互惠潛力。一個很好的例子就是，以色列開發(fā)的創(chuàng)新腫瘤療法有望在不久的將來由再鼎醫(yī)藥引入中國，惠及廣大的中國患者。我相信這類合作有助于加強中以兩國之間的交流，未來，兩國在醫(yī)療衛(wèi)生領域的合作極具前景�！�

以色列一直注重創(chuàng)新醫(yī)療科技尤其是醫(yī)療器械的開發(fā)，本土擁有超過1600家醫(yī)療科技公司，其中37%是醫(yī)療器械類公司，并且這個比例還在持續(xù)增長中。近期，再鼎引入的源于以色列技術的腫瘤電場療法 Optune 獲得國家藥品監(jiān)督管理局授予創(chuàng)新醫(yī)療器械資格的認定。

“作為中國醫(yī)藥創(chuàng)新3.0時代的開創(chuàng)者和引領者，再鼎醫(yī)藥將充分發(fā)揮自身優(yōu)勢，成為聯結中國與世界其他國家在醫(yī)藥技術成果交流上的重要橋梁。”再鼎醫(yī)藥首席商務官、大中華區(qū)總裁梁怡在發(fā)言中表示，“我們希望可以和政府、臨床專家及其他合作伙伴共同攜手以最短的時間、最快的速度、最少的投入，期待能填平中國腫瘤治療與國際一流水平的差距，讓創(chuàng)新腫瘤藥物惠及中國患者，助力‘健康中國’戰(zhàn)略目標的早日實現�！�