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衛(wèi)材株式會社（總部：東京，首席執(zhí)行官：內藤晴夫，以下簡稱“衛(wèi)材”）近日宣布，在2019年9月27日至10月1日于西班牙巴塞羅那舉行的2019年歐洲腫瘤內科學會（ESMO）年會上匯報了一系列摘要。摘要強調衛(wèi)材研發(fā)的Lenvima®（中文名：樂衛(wèi)瑪）（甲磺酸侖伐替尼，口服激酶抑制劑，以下簡稱“侖伐替尼”）和Halaven®（中文名：海樂衛(wèi)）（甲磺酸艾立布林，以下簡稱“艾立布林”，軟海綿素類微管動力學抑制劑）的最新情況。

在2019年ESMO年會上，口頭匯報了111研究KEYNOTE-146的子宮內膜癌隊列的最終分析結果，這是一項Ib/II期研究，旨在評價侖伐替尼與默沙東抗PD-1療法KEYTRUDA®（可瑞達）（帕博利珠單抗）的聯(lián)合療法在選擇實體腫瘤中的應用（摘要號：994O）。2019年9月，在美國食品和藥物管理局的Orbis項目下，該聯(lián)合療法首次在美國、澳大利亞和加拿大獲得批準。

會上共進行了11張海報展示，其中一張關于116研究KEYNOTE-524 -- 這是一項1b期研究（摘要編號：747P） -- 侖伐替尼+帕博利珠單抗聯(lián)合療法用于治療不可切除肝細胞癌的最新結果，還包括從111/KEYNOTE-146 RCC隊列中評價聯(lián)合療法用于治療經PD-1/PD-L1免疫檢查點抑制劑治療后疾病進展的腎細胞癌（RCC）的中期分析（摘要編號：1187PD）。此外，還匯報了艾立布林脂質體制劑用于治療實體腫瘤I期研究的最新數(shù)據(jù)（摘要編號：348P）。

在2018年3月，衛(wèi)材和默沙東通過其子公司展開了一項關于侖伐替尼全球聯(lián)合開發(fā)和商業(yè)化的戰(zhàn)略合作。

衛(wèi)材將腫瘤定位為一個關鍵治療領域，旨在發(fā)現(xiàn)具有治愈癌癥潛力的革命性新藥。衛(wèi)材將繼續(xù)在基于前沿癌癥研究的新藥開發(fā)方面創(chuàng)新，為進一步滿足癌癥患者及其家人和醫(yī)療保健提供者的多樣化需求，并提高他們的福祉而做出努力。