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　　5月26日，美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)(ASCO)年會(huì)官網(wǎng)正式公布迪哲醫(yī)藥(688192.SH)自研產(chǎn)品舒沃替尼治療EGFR 20號(hào)外顯子插入(EGFR exon20ins)突變型晚期非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)首個(gè)關(guān)鍵研究(悟空6, WU-KONG6)的口頭報(bào)告摘要。

　　該項(xiàng)研究結(jié)果顯示，舒沃替尼在既往化療失敗的97例EGFR exon20ins突變型晚期NSCLC患者中經(jīng)獨(dú)立影像評(píng)估委員會(huì)(IRC)確認(rèn)的客觀緩解率(cORR)達(dá)60.8%，在多種EGFR exon20ins突變亞型中均觀察到抗腫瘤活性，對(duì)基線伴有經(jīng)治且穩(wěn)定的腦轉(zhuǎn)移患者也顯示療效。舒沃替尼ORR突破現(xiàn)有治療方案的瓶頸，進(jìn)一步顯示出"同類(lèi)最優(yōu)(BIC)"療效，整體安全性與傳統(tǒng)EGFR TKI相似，為EGFR exon20ins突變型晚期NSCLC帶來(lái)潛在更優(yōu)的治療選擇。

　　"舒沃替尼是首個(gè)針對(duì)EGFR exon20ins突變型晚期NSCLC的中國(guó)原創(chuàng)I類(lèi)新藥。WU-KONG6研究繼去年ESMO首秀后，最新研究數(shù)據(jù)再創(chuàng)新高，被今年ASCO大會(huì)接收為口頭報(bào)告，體現(xiàn)了國(guó)際學(xué)術(shù)界對(duì)舒沃替尼的高度認(rèn)可。" 迪哲醫(yī)藥創(chuàng)始人、董事長(zhǎng)兼首席執(zhí)行官?gòu)埿×植┦勘硎荆?此外，迪哲另一款領(lǐng)先產(chǎn)品戈利昔替尼的國(guó)際多中心關(guān)鍵性研究(JACKPOT8Part B)將首次以口頭報(bào)告形式亮相ASCO。我們將在此次ASCO 年會(huì)展示的多項(xiàng)臨床研究成果體現(xiàn)了迪哲在肺癌和淋巴瘤治療領(lǐng)域的突破性創(chuàng)新進(jìn)展，期待我們的創(chuàng)新成果能盡早惠及全球患者。"

　　目前對(duì)于復(fù)發(fā)難治性(r/r)外周T細(xì)胞淋巴瘤(PTCL)的治療尚無(wú)共識(shí)，患者預(yù)后極差，戈利昔替尼在攻破該治療領(lǐng)域難題上展示出極大潛力，最新研究數(shù)據(jù)將在ASCO大會(huì)期間公布。該項(xiàng)研究成果也被今年第17屆惡性淋巴瘤國(guó)際會(huì)議(ICML)遴選為口頭匯報(bào)。據(jù)ICML官方稱，本次遞交的摘要中僅有大約 15%獲選口頭報(bào)告。

　　另外，舒沃替尼還有兩項(xiàng)I/II期臨床研究的匯總分析將以壁報(bào)形式在ASCO展示，體現(xiàn)舒沃替尼在一線及經(jīng)治的多種EGFR突變NSCLC的應(yīng)用潛力，有望為患者帶來(lái)更優(yōu)的治療選擇。

　　與二線治療結(jié)果一致，舒沃替尼在一線治療EGFR exon20ins突變型晚期NSCLC患者中展現(xiàn)出"同類(lèi)最優(yōu)"潛力

　　在既往多種EGFR TKI治療失敗(中位既往治療線數(shù)：5線)的EGFR突變型晚期NSCLC患者中，舒沃替尼單藥治療顯示出令人鼓舞的抗腫瘤活性,無(wú)進(jìn)展生存期(PFS) 接近6 個(gè)月。

　　以上研究成果的最新數(shù)據(jù)將在ASCO大會(huì)期間公布，期待迪哲醫(yī)藥在國(guó)際舞臺(tái)書(shū)寫(xiě)中國(guó)源頭創(chuàng)新的高光時(shí)刻。