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　　12月18日，信達(dá)生物制藥集團(tuán)宣布：新一代胰高血糖素樣肽-1受體（glucagon-like peptide-1 receptor, GLP-1R）/胰高血糖素受體（glucagon receptor, GCGR）雙重激動(dòng)劑瑪仕度肽（研發(fā)代號(hào)：IBI362）在中國(guó)超重或肥胖受試者中的II期臨床研究結(jié)果全文近日在國(guó)際知名期刊Nature Communications在線發(fā)表。北大人民醫(yī)院紀(jì)立農(nóng)教授，河南科技大學(xué)一附院姜宏衛(wèi)教授等四位研究者為并列第一作者；紀(jì)立農(nóng)教授與信達(dá)生物錢鐳為并列通訊作者。

　　作為全球同類首創(chuàng)的新一代GLP-1R/GCGR雙重激動(dòng)劑，瑪仕度肽用于治療肥胖/超重及2型糖尿病的多項(xiàng)臨床研究結(jié)果已發(fā)表在全球核心期刊雜志，包括eClinicalMedicine, Nature Communications, 及Diabetes Care.

　　本文通訊作者，暨本研究主要研究者，北京大學(xué)人民醫(yī)院紀(jì)立農(nóng)教授表示：“肥胖是一項(xiàng)成因復(fù)雜的慢性代謝性疾病，是糖尿病、脂肪肝、心腦血管疾病、關(guān)節(jié)疾病、呼吸睡眠障礙和癌癥等一系列的重要病因或危險(xiǎn)因素，需要引起全社會(huì)的高度重視，共同提倡科學(xué)有效的綜合診治和長(zhǎng)期體重管理。中國(guó)肥胖人數(shù)居全球之首，而目前尚沒有安全且十分有效的藥物療法獲批減重適應(yīng)癥。很高興瑪仕度肽在中國(guó)超重或肥胖受試者中的II期研究的結(jié)果被Nature Communications接受并全文發(fā)表。該研究結(jié)果展現(xiàn)了瑪仕度肽作為新一代GLP-1R/GCGR雙重激動(dòng)劑優(yōu)異的臨床特征。良好的安全性和耐受性為受試者的用藥依從提供了保障，并實(shí)現(xiàn)了強(qiáng)勁的減重療效和包括腰圍，血壓，血脂、肝酶和血尿酸在內(nèi)的多重心血管代謝獲益。期待瑪仕度肽在注冊(cè)臨床III期研究能進(jìn)一步獲得得確證性的療效和安全性的結(jié)果，早日為我國(guó)超重和肥胖的受試者帶來突破性的治療選擇�！�

　　信達(dá)生物制藥集團(tuán)臨床副總裁錢鐳博士表示：“瑪仕度肽是全球同類首創(chuàng)的新一代GLP-1R/GCGR雙重激動(dòng)劑。本項(xiàng)II期研究結(jié)果表明，在安全性良好的前提下，瑪仕度肽的減重效果快速且強(qiáng)勁，并帶來全面的心血管代謝綜合獲益，進(jìn)一步顯示了相較GLP-1R單靶藥物的潛在差異化優(yōu)勢(shì)。目前，瑪仕度肽4 mg和6 mg在中國(guó)超重或肥胖受試者中III期注冊(cè)臨床研究（GLORY-1）正在進(jìn)行中，該研究將提供中國(guó)超重或肥胖人群中的大樣本量減重研究醫(yī)學(xué)證據(jù)�，斒硕入母邉┝�9 mg用于中重度肥胖人群的III期注冊(cè)臨床研究也已啟動(dòng)。我們希望這款高質(zhì)量藥物早日惠及中國(guó)廣大超重和肥胖患者，并通過個(gè)性化的方案為不同程度肥胖人群帶來更好的獲益。”

　　本文章發(fā)表的研究結(jié)果來自一項(xiàng)多中心、雙盲、隨機(jī)、安慰劑對(duì)照的II期臨床研究（ClinicalTrials.gov, NCT04904913）第一階段的結(jié)果（該研究第一階段為3.0 mg、4.5 mg和6.0 mg隊(duì)列，第二階段為9mg 隊(duì)列）。研究第一階段共入組248例肥胖（BMI≥28.0 kg/m2）或超重（24.0 kg/m2≤ BMI ＜28.0 kg/m2）并伴有至少一種肥胖相關(guān)并發(fā)癥的受試者，隨機(jī)接受瑪仕度肽 3 mg、4.5 mg、6 mg或安慰劑，每周一次、皮下注射給藥24周。研究主要終點(diǎn)為第24周時(shí)體重較基線的百分比變化。受試者基線平均體重為89.4 kg，基線平均BMI為31.8 kg/m2。

　　研究結(jié)果顯示，與安慰劑相比，各劑量瑪仕度肽均可顯著降低體重。

• 第24周時(shí)，瑪仕度肽3 mg、4.5 mg和6 mg組體重較基線百分比變化均值為-6.7%、-10.4%和-11.3%，安慰劑組為1.0%�，斒硕入�3 mg、4.5 mg和6 mg組體重較基線百分比變化與安慰劑組的差值分別為-7.7%、-11.4%和-12.3%。
• 第24周時(shí)，瑪仕度肽3 mg、4.5 mg和6 mg組體重較基線降幅≥5.0%的受試者比例分別達(dá)58.1%、82.5%和80.3%，安慰劑組為4.8%；體重較基線降幅≥10.0%的受試者比例分別達(dá)19.4%、49.2%和50.8%，安慰劑組為0。

　　瑪仕度肽總體耐受性和安全性良好。

• 研究期間，瑪仕度肽組未發(fā)生研究者判定與瑪仕度肽相關(guān)的嚴(yán)重不良事件或?qū)е卵芯克幬镉谰猛Ｓ玫牟涣际录��?
• 瑪仕度肽組的整體安全性特征與瑪仕度肽的既往研究和其他GLP-1R類藥物相似。最常報(bào)告的治療期不良事件包括惡心、腹瀉和嘔吐，絕大部分為輕度或中度，大多發(fā)生于劑量滴定期。
• 本研究中觀察到的瑪仕度肽對(duì)受試者心率的影響與其他GLP-1R類藥物相近。未觀察到心血管風(fēng)險(xiǎn)增加的安全性信號(hào)。

　　除此之外，瑪仕度肽還可明顯降低超重和肥胖受試者的腰圍、血壓、血脂、轉(zhuǎn)氨酶、血尿酸水平等心血管代謝指標(biāo)。