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　　12月14日，和譽(yù)醫(yī)藥宣布，其創(chuàng)新CSF-1R抑制劑Pimicotinib（ABSK021）獲美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（“FDA”）授予快速通道認(rèn)定（Fast TrackDesignation）用于治療不可手術(shù)的腱鞘巨細(xì)胞瘤（“TGCT”）。此前，Pimicotinib于今年1月獲得FDA授予的突破性療法認(rèn)定（Breakthrough Therapy Designation）�？焖偻ǖ勒J(rèn)定及突破性療法認(rèn)定將加速Pimicotinib在全球上市的步伐。

　　快速通道是FDA旨在促進(jìn)藥物開發(fā)和加快審查，以治療嚴(yán)重疾病和滿足未獲滿足的醫(yī)療需求的政策，其目的是為了更早地為患者提供重要的新藥。除此之外，獲得快速通道認(rèn)定后可以幫助企業(yè)與FDA保持更為高頻的溝通，并且藥物將獲得FDA的加速批準(zhǔn)和優(yōu)先審查。

　　12月初，和譽(yù)醫(yī)藥與總部位于德國(guó)達(dá)姆施塔特的默克公司（以下簡(jiǎn)稱“默克”）達(dá)成獨(dú)家許可協(xié)議，授予其在中國(guó)內(nèi)地、中國(guó)臺(tái)灣、中國(guó)香港和中國(guó)澳門針對(duì)Pimicotinib就所有適應(yīng)癥進(jìn)行商業(yè)化的許可。默克還可以在達(dá)到行權(quán)條件，并支付額外行權(quán)費(fèi)后，行使選擇權(quán)以獲得Pimicotinib在全球范圍內(nèi)的商業(yè)化權(quán)利。根據(jù)協(xié)議條款，和譽(yù)醫(yī)藥將獲得7,000萬美元的一次性、不可退還的首付款；如默克行使全球商業(yè)化選擇權(quán)，和譽(yù)還將獲得額外的行權(quán)費(fèi)；加上研發(fā)里程碑付款及銷售里程碑付款，以上潛在的付款總額可高達(dá)6.055億美元。除此之外，默克還將向和譽(yù)醫(yī)藥支付兩位數(shù)百分比的銷售提成。

　　Pimicotinib（ABSK021）是和譽(yù)醫(yī)藥獨(dú)立自主研發(fā)的一款全新的口服、高選擇性、高活性CSF-1R小分子抑制劑，已獲得中美歐三地突破性治療藥物認(rèn)定和優(yōu)先藥物認(rèn)定用于治療不可手術(shù)的腱鞘巨細(xì)胞瘤，并已在中國(guó)、美國(guó)、加拿大和歐洲同步開展全球多中心三期臨床試驗(yàn)。此項(xiàng)研究也是腱鞘巨細(xì)胞瘤疾病領(lǐng)域首個(gè)在中國(guó)、美國(guó)、加拿大和歐洲同步開展的全球III期研究。

　　此外，和譽(yù)醫(yī)藥在2023年CTOS年會(huì)上公布了Pimicotinib的臨床Ib期試驗(yàn)TGCT患者一年長(zhǎng)期隨訪數(shù)據(jù)的進(jìn)一步更新。Pimicotinib在50mg QD隊(duì)列中ORR達(dá)到了87.5%（28/32，包括3例CR），療效數(shù)據(jù)優(yōu)異。Pimicotinib已在美國(guó)完成臨床Ia期劑量爬坡試驗(yàn)。

　　除腱鞘巨細(xì)胞瘤適應(yīng)癥外，和譽(yù)醫(yī)藥也在積極探索Pimicotinib在多種實(shí)體瘤中的臨床潛力，并獲NMPA批準(zhǔn)開展針對(duì)慢性移植物抗宿主病的II期臨床試驗(yàn)和針對(duì)晚期胰腺癌的II期臨床試驗(yàn)。截至本文刊發(fā)日期，中國(guó)尚未有高選擇性CSF-1R抑制劑獲批上市。