I Peace, Inc. GMP細(xì)胞制造商之CDMO設(shè)施取得ISO 17025:2017認(rèn)證
2024/1/31 10:33:05 來源:中國(guó)企業(yè)新聞網(wǎng)
導(dǎo)言:1月30日, I Peace, Inc.宣布,其位于美國(guó)加利福尼亞州帕羅奧圖的質(zhì)量控制測(cè)試設(shè)施已取得ISO 17025:2017認(rèn)證。
1月30日, I Peace, Inc.宣布,其位于美國(guó)加利福尼亞州帕羅奧圖的質(zhì)量控制測(cè)試設(shè)施已取得ISO 17025:2017認(rèn)證。 ISO 17025為國(guó)際通用的實(shí)驗(yàn)室管理認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn),由美國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)學(xué)會(huì)美國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)學(xué)會(huì)認(rèn)證。 認(rèn)證范圍的測(cè)試項(xiàng)目以iPS細(xì)胞的特徴為主,包括根據(jù)USP<1046>的細(xì)胞計(jì)數(shù)及活力、根據(jù)USP<1027>通過流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)多能性標(biāo)志物表達(dá),以及通過免疫熒光測(cè)定。I Peace并同時(shí)獲得定量實(shí)時(shí)PCR方法的認(rèn)證,以檢測(cè)重編程細(xì)胞中殘留的仙臺(tái)病毒載體。以目前所取得的ISO認(rèn)證,證明I Peace的實(shí)驗(yàn)室是在遵守認(rèn)證規(guī)范要求的前提下進(jìn)行質(zhì)量控制測(cè)試,并能提供準(zhǔn)確可靠之試驗(yàn)結(jié)果。此外,I Peace位于日本京都的細(xì)胞制造設(shè)施已獲得多方認(rèn)證,符合美國(guó)FDA 21CFR210/211、FDA 21CFR1271以及ICH Q7 之規(guī)范要求,并獲得日本厚生勞動(dòng)省的特定細(xì)胞加工物制造許可,證明其質(zhì)量管理系統(tǒng)在制造及質(zhì)量控制測(cè)試方面都符合行業(yè)的高標(biāo)準(zhǔn)。
取得國(guó)際認(rèn)證對(duì)客戶之意義
ISO 17025為測(cè)試及校正實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理系統(tǒng)的國(guó)際標(biāo)準(zhǔn),I Peace在通過具有公信力的第三方審核之前,經(jīng)過精心策劃、分析、建設(shè)及實(shí)施質(zhì)量管理系統(tǒng)。I Peace的實(shí)驗(yàn)室在遵守ISO嚴(yán)格規(guī)范要求的前提下,進(jìn)行流式細(xì)胞術(shù)、免疫熒光檢測(cè)、殘留仙臺(tái)病毒載體檢測(cè)和活力測(cè)試。這些測(cè)試方法以及驗(yàn)證能力均獲得認(rèn)證。I Peace一貫堅(jiān)守嚴(yán)謹(jǐn)?shù)馁|(zhì)量態(tài)度、維持健全的質(zhì)量管理系統(tǒng)、參與實(shí)驗(yàn)室的技術(shù)能力測(cè)試,參考各規(guī)范標(biāo)準(zhǔn),并接受年度審核,以確保認(rèn)證的有效性。
I Peace將持續(xù)定期檢討其制造流程和計(jì)量追溯性,并培訓(xùn)其員工以保持和不斷提高其產(chǎn)品質(zhì)量,為客戶提供高質(zhì)量的細(xì)胞產(chǎn)品。
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