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　　近日，轉(zhuǎn)錄本(上海)生物科技有限公司(RiboX Therapeutics，簡稱"RiboX")宣布其自主研發(fā)的針對(duì)放射性口干癥的RXRG001獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局 (FDA)的新藥臨床試驗(yàn)申請(qǐng)(IND)批準(zhǔn)，即將在美國開展I/IIa期臨床試驗(yàn)SPRINX-1。RXRG001不僅是全球首個(gè)獲FDA許可進(jìn)入臨床試驗(yàn)的環(huán)形RNA療法，同時(shí)也是全球唯一獲批用于放射性口干癥臨床研究的環(huán)形RNA藥物。這一重大進(jìn)展標(biāo)志著環(huán)形RNA藥物正式進(jìn)入臨床開發(fā)階段。

　　頭頸部腫瘤發(fā)病率持續(xù)上升，現(xiàn)已成為全球第六大常見惡性腫瘤。放射治療是頭頸部腫瘤的主要治療方法，但其通常會(huì)導(dǎo)致患者唾液腺受損，唾液分泌顯著減少，進(jìn)而導(dǎo)致口干、咀嚼和吞咽困難以及口腔健康受損，嚴(yán)重影響患者長期的生活質(zhì)量。目前臨床上缺乏有效的治療方法，在過去20年尚無新藥獲批用于治療放射性口干癥，仍存在巨大的未被滿足的醫(yī)療需求。

　　作為新一代RNA療法，環(huán)形RNA展現(xiàn)出高蛋白表達(dá)效率、低免疫原性以及良好的生產(chǎn)和工藝穩(wěn)定性等多個(gè)方面的顯著優(yōu)勢(shì)。RXRG001是RiboX自主研發(fā)的由脂質(zhì)納米顆粒(LNP)包裹的環(huán)形RNA藥物，通過LNP遞送環(huán)形RNA在唾液腺中表達(dá)水通道蛋白AQP1增強(qiáng)透水性，從而提高進(jìn)入口腔中的唾液流量及流速，改善患者口干癥狀。非臨床研究表明，RXRG001 展現(xiàn)了持久療效同時(shí)具備良好的耐受性和安全性。單次給藥后可顯著增加唾液流量，并且效果可持續(xù)長達(dá)四周。

　　RiboX首席醫(yī)學(xué)官徐一甄博士表示，"放射性口干癥是頭頸癌患者終身面臨的健康問題。盡管目前放射治療可以提高患者的生存率，但其對(duì)唾液腺的損害導(dǎo)致許多癌癥患者的生活質(zhì)量明顯下降。RXRG001 有望為放射性口干癥患者提供一種有效且持久的治療選擇。我們對(duì)即將開展的臨床試驗(yàn)充滿信心，期待進(jìn)一步評(píng)估其臨床療效和安全性。"

　　RiboX聯(lián)合創(chuàng)始人兼首席執(zhí)行官張巍怡博士表示，"RXRG001獲得美國FDA臨床試驗(yàn)許可，是對(duì)RiboX在環(huán)形RNA領(lǐng)域的創(chuàng)新能力、技術(shù)水平和全球競(jìng)爭力的高度認(rèn)可。RiboX將持續(xù)發(fā)揮環(huán)形RNA在治療應(yīng)用方面的獨(dú)特優(yōu)勢(shì)，有力推進(jìn)RXRG001的臨床開發(fā)，早日為全球患者帶來更多創(chuàng)新的治療方案。"