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　　12月04日，益普生宣布BYLVAY, Odevixibat capsules(中文：蓓爾唯，奧德昔巴特膠囊)于12月1日經(jīng)中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局正式批準(zhǔn)，用于治療≥6月齡的進(jìn)行性家族性肝內(nèi)膽汁淤積癥(PFIC)患者的瘙癢[1]。此前，在先行先試政策下，奧德昔巴特在海南博鰲樂(lè)城醫(yī)療特區(qū)先行落地，此次正式獲批標(biāo)志著PFIC治療領(lǐng)域取得重大進(jìn)展，BYLVAY將為更多患者帶來(lái)全新治療選擇，切實(shí)提升患者用藥可及性。

　　進(jìn)行性家族性肝內(nèi)膽汁淤積癥(PFIC)是一類罕見(jiàn)的常染色體隱性遺傳病，發(fā)病率在(1～2)/10萬(wàn)[2]，被列入《第一批罕見(jiàn)病目錄》[3]。PFIC 常發(fā)生在新生兒期或者 1 歲以內(nèi)[4]，臨床表現(xiàn)主要包括黃疸、瘙癢、血清膽汁酸(SBA)值升高、吸收不良和發(fā)育不良等，嚴(yán)重影響生活質(zhì)量，并可能發(fā)展為終末期肝病，需要進(jìn)行肝移植[2]。奧德昔巴特是全球治療進(jìn)行性家族性肝內(nèi)膽汁淤積癥的靶向藥，2021年經(jīng)歐洲藥品管理局(EMA)批準(zhǔn)，可用于治療6個(gè)月及以上的PFIC患者[5]。作為一種可逆、強(qiáng)效、選擇性的回腸膽汁酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白(IBAT)抑制劑，奧德昔巴特可通過(guò)抑制回腸遠(yuǎn)端膽汁酸的再攝取，增加膽汁酸通過(guò)結(jié)腸的清除，降低血清中膽汁酸的濃度[1]，減輕患者的瘙癢癥狀[6]。

　　復(fù)旦大學(xué)附屬兒科醫(yī)院傳染感染科主任王建設(shè)教授表示：“PFIC是一類罕見(jiàn)的進(jìn)行性膽汁淤積性疾病，可導(dǎo)致患者死亡或需要肝移植才能長(zhǎng)期存活。PFIC引起的瘙癢嚴(yán)重影響患兒生活質(zhì)量。目前對(duì)PFIC及其引起的瘙癢缺乏滿意的治療手段，沒(méi)有經(jīng)過(guò)批準(zhǔn)的針對(duì)性藥物，導(dǎo)致臨床醫(yī)生在管理PFIC患者時(shí)面臨極大挑戰(zhàn)。奧德昔巴特的獲批將為PFIC患者帶來(lái)了新的治療選擇，對(duì)于針對(duì)性治療和緩解癥狀具有重要意義，期待能夠讓更多PFIC患兒有藥可醫(yī)，改善患兒的生活質(zhì)量�！�

　　益普生中國(guó)總經(jīng)理Guillaume DELMOTTE表示：“作為一家專注于罕見(jiàn)病領(lǐng)域的全球生物制藥公司，秉承‘聚焦、共贏、服務(wù)患者與社會(huì)'的使命，益普生致力于將前沿創(chuàng)新藥加速引入中國(guó)市場(chǎng)，持續(xù)改善藥物可及性。受益于國(guó)家對(duì)于兒童用藥研發(fā)和審評(píng)的支持，奧德昔巴特被國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心納入優(yōu)先審評(píng)，加速獲批進(jìn)一步保障了患兒的用藥可及性，提升PFIC患者長(zhǎng)期治療的便捷性。益普生也將繼續(xù)支持患者亟待滿足的臨床治療需求，這也是我們一直努力的目標(biāo)�！�

　　[1] 奧德昔巴特膠囊說(shuō)明書(shū)(核準(zhǔn)日期：2024年12月01日 )

　　[2] McKiernan P, et al. JHEP Rep. 2023;6(1):100949.

　　[3] https://www.gov.cn/zhengce/zhengceku/2018-12/31/content_5435167.htm

　　[4] 白潔, 鄭素軍, 段鐘平. 進(jìn)行性家族性肝內(nèi)膽汁淤積癥的臨床特征及診療思路 [J] . 中華肝臟病雜志, 2021, 29(11) : 1128-1131. DOI: 10.3760/cma.j.cn501113-20200306-00091.

　　[5] https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/bylvay

　　[6] Thompson RJ, et al. Lancet Gastroenterol Hepatol. 2022;7(9):830-842.

　　消息來(lái)源：益普生