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12月13日，國家醫(yī)療保障局、人力資源和社會保障部正式發(fā)布了《國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄(2023年)》。此輪醫(yī)保目錄更新，勃林格殷格翰罕見皮膚病和肺纖維化領域兩款創(chuàng)新靶向藥物榜上有名！

其中，圣利卓®（佩索利單抗注射液）首次納入醫(yī)保目錄，用于治療成人泛發(fā)性膿皰型銀屑病（GPP）發(fā)作。圣利卓®是同類首個阻斷白介素-36受體 (IL-36R)激活的單克隆抗體，填補了GPP診療領域長久以來的臨床空白。

維加特®（乙磺酸尼達尼布軟膠囊）第三個適應癥具有進行性表型的慢性纖維化性間質(zhì)性肺疾病(一般稱為PF-ILD，即進行性纖維化性間質(zhì)性肺疾�。换騊PF，即進展性肺纖維化）被納入其中。這也意味著繼IPF（特發(fā)性肺纖維化）、SSc-ILD（系統(tǒng)性硬化病相關間質(zhì)性肺疾�。﹥蓚�適應癥被納入醫(yī)保目錄后，目前維加特®已獲批的三個適應癥全部進入醫(yī)保目錄，將繼續(xù)惠及更廣泛的中國肺纖維化患者。

勃林格殷格翰大中華區(qū)人藥業(yè)務總經(jīng)理陳星蓉女士表示："作為全球領先的生物制藥企業(yè)，勃林格殷格翰在致力于將更多創(chuàng)新藥物引入中國的同時，也通過多樣化的途徑提升藥物的可及性和可負擔性，讓患者‘用得上藥'更‘用得起藥'。我們倍感驕傲圣利卓®在零時差獲批進入中國市場僅一年后又成功納入醫(yī)保目錄，而維加特®目前已獲批的三個適應癥全部納入醫(yī)保更是彰顯了政府對罕見病患者的關注和醫(yī)療公平性的進一步提升。再次感謝國家深化醫(yī)療保障制度改革的各項有力舉措，我們也將繼續(xù)以最大的誠意和努力配合目錄更新后續(xù)落地執(zhí)行工作，使更多患者從創(chuàng)新藥物和規(guī)范化診療中獲益。"

圣利卓®（佩索利單抗注射液）：首次納入醫(yī)保，同類首個阻斷白介素-36受體(IL-36R)激活的單克隆抗體

山東第一醫(yī)科大學附屬皮膚病醫(yī)院張福仁教授表示："GPP作為一種罕見且嚴重的皮膚疾病，患者一直面臨著規(guī)范化診療體系尚不完善、缺乏針對性藥物的痛點，患者亟需一款能夠兼具快速控制皮膚癥狀和安全性的藥物。圣利卓®上市近一年以來，其有效性和安全性已在臨床得到多次驗證。此次圣利卓®被納入全國醫(yī)保目錄，將大幅提高患者對創(chuàng)新藥物的用藥可及性，實現(xiàn)我們致力于提高中國GPP患者生活質(zhì)量的長期目標。"

蔻德罕見病中心創(chuàng)始人黃如方先生表示："我們深刻了解到GPP患者群體所承受的身體痛苦和心理壓力。如今圣利卓®被納入醫(yī)保目錄，極大得減輕了患者的經(jīng)濟負擔，提升了患者對于創(chuàng)新療法的可及性，這對于一個又一個飽受疾病折磨的家庭而言意義重大。此前，我們也在勃林格殷格翰的公益支持下，成立了國內(nèi)首個GPP患者關愛組織——‘銀杏罕見皮膚�。℅PP）關愛中心'，希望未來能繼續(xù)充分發(fā)揮GPP關愛中心的平臺力量，為GPP患者提供更加切實的幫助和支持。"

維加特®（乙磺酸尼達尼布軟膠囊）：具有進行性表型的慢性纖維化性間質(zhì)性肺疾�。ㄒ话惴Q為PF-ILD或PPF）適應癥納入醫(yī)保目錄

中日醫(yī)院呼吸中心副主任代華平教授表示："PPF是一種可危及患者生命的疾病，疾病負擔重，預后差，嚴重影響患者生活質(zhì)量。此前，醫(yī)保內(nèi)缺乏對癥治療藥物，無法針對肺纖維化發(fā)病機制進行治療。維加特®是全球首個PPF臨床實踐指南推薦的使用藥物，此次PPF適應癥納入國家醫(yī)保目錄，對于我們醫(yī)生和患者來說是個振奮人心的好消息，這意味著創(chuàng)新靶向藥物的可及性將進一步提高，切實減輕患者的經(jīng)濟負擔，也將極大推動PPF疾病的篩查、診斷、治療，幫助更多的患者進一步改善生活質(zhì)量。"

北京病痛挑戰(zhàn)公益基金會（ICF）創(chuàng)始人、副理事長王奕鷗女士表示："我們很高興，PPF患者有了更多治療選擇，藥物被納入國家醫(yī)保目錄，這意味著PPF患者更有可能接受長期規(guī)范的抗纖維化治療，增強他們長期疾病管理的信心。作為‘離病友最近的人'，我們也與勃林格殷格翰攜手，積極開展慢性纖維化性間質(zhì)性肺疾病診療與保障交流會及醫(yī)患交流會，旨在為患者提供更好的用藥保障和疾病管理建議。相信未來通過不斷的模式創(chuàng)新和生態(tài)圈共建，可以實現(xiàn)從新藥可及、用藥支付到患者關懷的多方合作與優(yōu)勢互補，共同助力每一位患者實現(xiàn)健康生活的美好愿景。"

消息來源：勃林格殷格翰