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　　12月13日，君實(shí)生物宣布，公司兩款創(chuàng)新藥產(chǎn)品成功納入《國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)藥品目錄（2023年）》（國家醫(yī)保目錄），其中拓益®（特瑞普利單抗注射液）新增3項(xiàng)適應(yīng)癥，民得維®（氫溴酸氘瑞米德韋片，產(chǎn)品代號(hào)：VV116/JT001）為首次納入正式醫(yī)保目錄。新版國家醫(yī)保目錄將于2024年1月1日起正式實(shí)施。

　　君實(shí)生物聯(lián)席首席執(zhí)行官李聰先生表示："本次國家醫(yī)保目錄調(diào)整工作充分凸顯了國家對(duì)本土創(chuàng)新藥企的藥物研發(fā)和產(chǎn)業(yè)化工作的重視和支持。君實(shí)生物基于‘保障基本'、‘患者受益'的前提，積極響應(yīng)醫(yī)保政策號(hào)召，目前，拓益®已上市的6項(xiàng)適應(yīng)癥全部納入新版醫(yī)保，將進(jìn)一步拓展不同瘤種領(lǐng)域獲益患者的范圍，為患者及其家庭減輕就醫(yī)負(fù)擔(dān)；而新冠口服藥民得維®為首次進(jìn)入正式目錄，對(duì)于保障國家長期公共衛(wèi)生防控工作和人民群眾身體健康具有重要意義。我們將積極配合國家及地方相關(guān)部門推進(jìn)醫(yī)保落地工作，以期讓更多中國患者獲得具有國際水平的可及、可負(fù)擔(dān)的高質(zhì)量創(chuàng)新藥物治療。"

　　以下為納入本次新版國家醫(yī)保目錄的產(chǎn)品及適應(yīng)癥：

　　拓益®：中美兩國獲批上市的首款國產(chǎn)抗PD-1單抗　　

• 既往接受全身系統(tǒng)治療失敗的不可切除或轉(zhuǎn)移性黑色素瘤的治療；
• 含鉑化療失敗包括新輔助或輔助化療12個(gè)月內(nèi)進(jìn)展的局部晚期或轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌的治療；
• 既往接受過二線及以上系統(tǒng)治療失敗的復(fù)發(fā)/轉(zhuǎn)移性鼻咽癌患者的治療；
• 局部復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性鼻咽癌患者的一線治療；
• 不可切除局部晚期/復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性食管鱗癌的一線治療；
• 表皮生長因子受體（EGFR）基因突變陰性和間變性淋巴瘤激酶（ALK）陰性、不可手術(shù)切除的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非鱗狀非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）的一線治療。

　　民得維®：循證醫(yī)學(xué)證據(jù)最強(qiáng)的國產(chǎn)新冠口服藥　　

• 輕中度新型冠狀病毒感染（COVID-19）的成年患者。

　　消息來源：君實(shí)生物