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邁威生物在第 14 屆World ADC大會展示 IDDC™ 平臺技術(shù)及 ADC 藥物開發(fā)成果

2024/3/19 9:59:47 來源:中國企業(yè)新聞網(wǎng)

導(dǎo)言:3月19日,邁威生物 是一家全產(chǎn)業(yè)鏈布局的創(chuàng)新型生物制藥公司,2024 年 3 月 12 至 15 日在第 14 屆世界抗體藥物偶聯(lián)大會 (World ADC London) 以壁報(bào)的形式發(fā)表 “Mtoxin™ Payload Applied in IDDC™ ADC Platform Significant Increases Therapeutic Index and Overcome MultiDrug Resistance in Various Tumor”

  3月19日,邁威生物 是一家全產(chǎn)業(yè)鏈布局的創(chuàng)新型生物制藥公司,2024 年 3 月 12 至 15 日在第 14 屆世界抗體藥物偶聯(lián)大會 (World ADC London) 以壁報(bào)的形式發(fā)表 “Mtoxin™ Payload Applied in IDDC™ ADC Platform Significant Increases Therapeutic Index and Overcome MultiDrug Resistance in Various Tumor”,展示了新一代 ADC 技術(shù)平臺 IDDC™ 賦能下多款 ADC 藥物的開發(fā)情況。

  壁報(bào)內(nèi)容概述

  新型偶聯(lián)技術(shù)、釋放技術(shù)以及新型毒素的廣泛應(yīng)用促使 ADC 領(lǐng)域蓬勃發(fā)展,然而進(jìn)一步提升藥物傳遞效率以及克服腫瘤耐藥是下一代 ADC 藥物亟待解決的問題,邁威生物自主開發(fā)了 IDDC™ 技術(shù)以及新型載荷 Mtoxin™。研究結(jié)果顯示:

  1. DARfinity™產(chǎn)生DAR 4為主成分的定點(diǎn)偶聯(lián)藥物(DAR 4≧95%)

  2. IDconnect™提升ADC藥物血漿穩(wěn)定性,提高載荷傳遞效率(相對對照組提升40%)

  3. LysOnly™技術(shù)提升ADC藥物的腫瘤特異性釋放能力,降低脫靶效應(yīng)

  4. Mtoxin™具有良好的腫瘤穿透性、旁觀者殺傷效果以及抗多藥耐藥特性

  5. IDDC™與Mtoxin™構(gòu)建的ADC藥物具有良好的藥效及安全性特性,特別在DXd耐藥的多藥耐藥模型中,具有良好的藥效

  總結(jié)

  IDDC™ 是一項(xiàng)經(jīng)過臨床驗(yàn)證的定點(diǎn)偶聯(lián)技術(shù),構(gòu)建的 ADC 具有良好的均一性、有效性以及安全性優(yōu)勢。此外,新型載荷 Mtoxin™ (MF6) 具有良好的藥效,旁觀者殺傷效果,以及抗多藥耐藥等優(yōu)勢!

  基于IDDC™ 平臺開發(fā)的 ADC 創(chuàng)新藥

  目前 IDDC™ 平臺已在多個(gè)在研品種中得到驗(yàn)證。

  靶向 Nectin-4 ADC 創(chuàng)新藥 9MW2821

  該品種針對尿路上皮癌適應(yīng)癥是國內(nèi)企業(yè)首家進(jìn)入 III 期臨床研究且全球進(jìn)度第二;亦是全球同靶點(diǎn)藥物中首款在宮頸癌和食管癌適應(yīng)癥披露臨床有效性和安全性數(shù)據(jù)的治療藥物。已獲 FDA 快速通道認(rèn)定用于治療晚期、復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性食管鱗癌。

  靶向B7-H3 ADC 創(chuàng)新藥 7MW3711

  該品種已開展針對晚期實(shí)體瘤適應(yīng)癥的臨床試驗(yàn),并獲 FDA 批準(zhǔn)針對晚期惡性實(shí)體瘤患者開展臨床試驗(yàn)。

  靶向Trop-2 ADC 創(chuàng)新藥 9MW2921

  該品種已開展針對晚期實(shí)體瘤適應(yīng)癥的臨床試驗(yàn)。

  消息來源:邁威生物

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[責(zé)任編輯:姚小冰]
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