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　　3月18日，煙臺東誠藥業(yè)集團股份有限公司公告，同意下屬子公司米度（煙臺）生物技術(shù)有限公司（以下簡稱“米度”或“公司”）增資擴股，由國投招商領(lǐng)投，國投聚力、山東地方產(chǎn)業(yè)基金等跟投，合計融資人民幣近4億元。

　　米度在煙臺、南京、無錫、廣州等地均有布局，主要業(yè)務為以核醫(yī)學技術(shù)為基礎(chǔ)，為國內(nèi)外藥企客戶提供CRDMO服務，致力于成為全球核醫(yī)學醫(yī)藥研發(fā)外包領(lǐng)導者。

　　米度資質(zhì)齊全，設(shè)施完備。現(xiàn)擁有AAALAC認證的放射性實驗室，可滿足國內(nèi)外動物福利標準；擁有26種核素資質(zhì)，可滿足各項實驗要求；是一家擁有臨床及動物PET/CT的CRO企業(yè)，可實現(xiàn)大、小動物連續(xù)動態(tài)和靜態(tài)掃描。米度在核醫(yī)學領(lǐng)域深耕多年，具有堅實的客戶基礎(chǔ)、品牌力和積累多年的豐富項目經(jīng)驗。

　　在非核藥領(lǐng)域，米度作為分子影像CRO，在小分子、多肽、抗體、多糖、細胞治療等創(chuàng)新品類上的臨床前分子標記能力卓越，具有良好的放射性示蹤劑生產(chǎn)和影像分析能力，并獲得全球知名藥企的高度認可和信任。

　　在臨床前階段，米度利用示蹤和活體分子影像技術(shù)為客戶提供藥代及藥效動力學研究、安全性評價等新藥研發(fā)服務，覆蓋小分子、多肽、抗體、細胞、多糖、核酸等各類藥物，業(yè)務貫穿從裸（�。┦蟆⒋笫�、猴子的轉(zhuǎn)化研究，分子標記經(jīng)驗豐富。

　　在臨床階段，米度利用示蹤劑技術(shù)，幫助創(chuàng)新藥在國內(nèi)外進行臨床實驗的精準病人篩選和診斷，提供的服務包括示蹤劑的工藝開發(fā)與生產(chǎn)、影像掃描、影像診斷分析，致力于成為國內(nèi)利用分子影像進行臨床病人篩選的細分領(lǐng)域龍頭。

　　在核藥領(lǐng)域，米度作為一家可以提供從早篩化合物到上市注冊的一站式服務核藥CRDMO，目前已助力20多個核藥產(chǎn)品獲得臨床試驗批件。米度可以為核藥客戶提供從藥學研究、非臨床研究、臨床研究（I期-IV期）、注冊申報等全流程一站式CRO服務，并為之提供臨床階段的藥品工藝轉(zhuǎn)移、工藝優(yōu)化、生產(chǎn)運輸?shù)菴DMO服務。

　　米度全球CEO Gilles Tamagnan博士表示：米度致力于成為全球領(lǐng)先的核醫(yī)學CRDMO服務商，在國內(nèi)積極建設(shè)臨床前-臨床轉(zhuǎn)化平臺及拓展伴隨診斷臨床試驗網(wǎng)絡(luò)；在國外建設(shè)核醫(yī)學臨床試驗影像中心，以推動創(chuàng)新藥物在中國及國際的注冊申報，并深入開拓國際市場。公司正加速核醫(yī)學轉(zhuǎn)化技術(shù)服務的一體化布局，積極吸引國內(nèi)外資深技術(shù)人才，確保新藥研究的高品質(zhì)實施與接軌國際的標準，助力核醫(yī)學產(chǎn)業(yè)發(fā)展。

　　國投招商表示：我們看好核藥的發(fā)展前景，以及核醫(yī)學技術(shù)在更廣泛的創(chuàng)新藥研發(fā)中的應用潛力。近年來，核藥在技術(shù)演進中已進入主動靶向時代，正不斷開拓應用領(lǐng)域，全球頭部藥企紛紛布局核藥賽道，進一步驅(qū)動核藥研發(fā)、生產(chǎn)、應用的縱深發(fā)展。2021年6月發(fā)布的《醫(yī)用同位素中長期發(fā)展規(guī)劃(2021—2035)》，為核醫(yī)療健康產(chǎn)業(yè)的發(fā)展制定了國家層面的規(guī)劃。技術(shù)進步疊加政策支持，國內(nèi)核藥產(chǎn)業(yè)步入高速發(fā)展軌道。米度在核醫(yī)學領(lǐng)域深耕多年，已成為國內(nèi)核醫(yī)學CRDMO先進企業(yè)，受到國內(nèi)外大藥企的廣泛認可，我們相信米度高標準的服務能夠助力更多創(chuàng)新藥的研發(fā)進程，讓全球患者受益。