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　　3月20日，云頂新耀是一家專注于創(chuàng)新藥及疫苗研發(fā)、臨床開發(fā)、制造和商業(yè)化的生物制藥公司，今日宣布新加坡衛(wèi)生科學局（HSA）已批準耐賦康®（Nefecon®）用于治療具有疾病進展風險的原發(fā)性IgA腎病成人患者。耐賦康®是首個也是唯一一個獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局完全批準的IgA腎病對因治療藥物，而新加坡是云頂授權區(qū)域內繼中國內地和中國澳門后的第三個獲得耐賦康®新藥上市批準的地區(qū)，進一步擴大了亞洲患者可及性。

　　云頂新耀首席執(zhí)行官羅永慶表示："我們很高興迎來了耐賦康®在新加坡獲批上市。IgA腎病在亞洲人群中最為高發(fā)，許多患者面臨著在其預期壽命內進展至腎衰竭的風險，因此我們將持續(xù)致力于將耐賦康®帶給更多的亞洲患者。此次在新加坡獲批，也即將造福東南亞地區(qū)急需對因治療、延緩腎功能衰退的IgA 腎病患者。目前耐賦康®已在中國澳門商業(yè)化上市，也即將在中國內地全面推出該疾病首創(chuàng)藥物，公司還將盡快在更多的區(qū)域包括中國香港、中國臺灣和韓國擴大這一創(chuàng)新藥物的可及性，讓更多的患者可以早治療早獲益。"

　　作為IgA腎病的唯一對因治療藥物，耐賦康®在3期臨床研究NefIgArd中取得良好的療效和安全性數據。NefIgArd是一項隨機、雙盲、多中心研究，在接受優(yōu)化RAS抑制劑治療的原發(fā)性IgA腎病成人患者中評估了耐賦康®（16 mg/d，每日一次）與安慰劑相比的療效和安全性。這項研究為期2年，包括9個月的耐賦康®或安慰劑治療期，隨后是15個月的停藥隨訪期。全球研究結果顯示：與安慰劑相比，耐賦康®不僅帶來了持久的蛋白尿下降，減少鏡下血尿風險，更重要的是在估算腎小球濾過率（eGFR）上顯示出臨床相關且有統(tǒng)計學意義的治療獲益（p<0.0001），能減少腎功能衰退達50%，預計能將疾病進展至透析或腎移植的時間延緩12.8年。

　　NefIgArd研究的完整2年數據還進一步分析了亞洲人（n=83）相比于白種人（n=275）對耐賦康®治療反應的潛在差異。結果表明，與安慰劑相比，無論亞洲人還是白種人，耐賦康®治療9個月均可持續(xù)明顯延緩 eGFR下降，保護腎功能，并帶來持久的蛋白尿下降和減少鏡下血尿風險。