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加科思將于2024 AACR大會發(fā)布PARP7抑制劑和p53激活劑臨床前數(shù)據(jù)

2024/4/10 10:12:20 來源：中國企業(yè)新聞網(wǎng) 評論：(0)

導(dǎo)言：4月9日，加科思藥業(yè)(1167.HK)宣布，將于2024年4月5日至4月10日舉行的2024年美國癌癥研究協(xié)會(AACR)年會上以摘要形式公布PARP7抑制劑JAB-26766和p53 Y220C激活劑JAB-30355的臨床前數(shù)據(jù)。

　　4月9日，加科思藥業(yè)(1167.HK)宣布，將于2024年4月5日至4月10日舉行的2024年美國癌癥研究協(xié)會(AACR)年會上以摘要形式公布PARP7抑制劑JAB-26766和p53 Y220C激活劑JAB-30355的臨床前數(shù)據(jù)。

　　加科思首席醫(yī)學(xué)官兼全球研發(fā)負(fù)責(zé)人王宜博士表示："此次展示的兩項臨床前數(shù)據(jù)是我們持續(xù)針對關(guān)鍵腫瘤通路開發(fā)產(chǎn)品的成果。p53 Y220C是首個進(jìn)入臨床的抑癌基因，有潛力與化療或致癌蛋白抑制劑聯(lián)合用藥。PARP7作為STING信號通路下游的重要靶點(diǎn)，日后有望與腫瘤免疫療法聯(lián)用。加科思將在全球開發(fā)這兩個項目。"

　　AACR 2024年會摘要詳情如下：

　　摘要標(biāo)題：JAB-26766：有高活性、高選擇性的小分子口服PARP7抑制劑

　　展示時間：2024年4月10日0:30am-3:30am(北京時間)

　　環(huán)節(jié)：PO.ET09.01 - DNA反應(yīng)劑

　　結(jié)論：JAB-26766是一種有效的可口服生物利用的PARP7抑制劑，對 PARP7 的選擇性是PARP2 的1800倍以上。JAB-26766作為單藥治療顯示出有效的體內(nèi)抗腫瘤活性，通過與STING激動劑或抗PD-1單抗聯(lián)用可以進(jìn)一步增強(qiáng)抗腫瘤作用。

　　摘要標(biāo)題：JAB-30355：高活性口服p53 Y220C激活劑

　　展示時間：2024年4月10日4:30am-8:00am (北京時間)

　　環(huán)節(jié)：PO.ET09.09 - 原創(chuàng)抗腫瘤分子4

　　結(jié)論：JAB-30355是一種有效的選擇性p53-Y220C激活劑。 JAB-30355表現(xiàn)出劑量依賴性抗腫瘤活性，在卵巢癌、胰腺癌、胃癌和小細(xì)胞肺癌的多個CDX和PDX模型中誘導(dǎo)腫瘤生長停滯或消退，并具有良好的耐受性。JAB-30355正在美國進(jìn)行I/IIa期臨床試驗，以評估JAB-30355對晚期實體瘤患者的安全性和有效性。

　　AACR 2024年會將于2024年4月5日至4月10日在美國加利福尼亞州圣迭戈市舉行。

　　關(guān)于加科思

　　加科思藥業(yè)(1167.HK)致力于為患者提供突破性治療方案。公司在研項目圍繞KRAS、腫瘤免疫、腫瘤代謝、P53、RB、MYC六大腫瘤信號通路布局，核心項目以全球前三為目標(biāo)。公司的愿景是與合作伙伴攜手共進(jìn)，成為全球認(rèn)可的藥物研發(fā)領(lǐng)導(dǎo)者。加科思的實驗室坐落于中國北京、上海和美國波士頓，擁有誘導(dǎo)變構(gòu)藥物發(fā)現(xiàn)平臺和iADC藥物研發(fā)平臺。

　　消息來源：加科思藥業(yè)

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