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　　11月28日，康方生物(9926.HK)2個獨立自主研發(fā)的全球首創(chuàng)雙特異性抗體藥物——開坦尼®(卡度尼利單抗注射液，PD-1/CTLA-4雙抗)和依達方®(依沃西單抗注射液，PD-1/VEGF雙抗)均已經(jīng)被納入《國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄(2024年)》("國家醫(yī)保目錄"，自2025年1月1日起正式執(zhí)行)。

　　康方生物創(chuàng)始人、董事長、總裁兼首席執(zhí)行官夏瑜博士表示："我們非常欣喜地看到卡度尼利和依沃西均成功被納入國家醫(yī)保目錄，這體現(xiàn)了國家對卡度尼利和依沃西創(chuàng)新價值和臨床價值的高度認可，也體現(xiàn)了國家對中國創(chuàng)新藥物發(fā)展的支持和培育，進一步堅定了康方生物走源頭創(chuàng)新發(fā)展道路的信心。

　　卡度尼利和依沃西都是中國獨立自主研發(fā)的創(chuàng)新生物藥物，具有優(yōu)異的臨床價值。這兩個藥物被納入國家醫(yī)保目錄，將有效地提高藥物的可及性，顯著地降低患者用藥負擔，讓更多患者從全球領(lǐng)先的藥物中獲益，這踐行了康方生物以科技創(chuàng)新造福廣大人民群眾的企業(yè)發(fā)展理念。"

　　開坦尼®(卡度尼利)全球首個腫瘤免疫治療雙抗

　　卡度尼利是全球第一個獲批上市的腫瘤免疫雙抗新藥，可以同時靶向兩個"諾獎"靶點PD-1和CTLA-4，發(fā)揮協(xié)同抗腫瘤的作用，全新的抗腫瘤機制為卡度尼利帶來了優(yōu)異的抗腫瘤療效，相比聯(lián)合療法毒性顯著降低，安全可耐受。卡度尼利是國家十三五"重大新藥創(chuàng)制"科技重大專項支持品種。

　　卡度尼利被納入2024年版國家醫(yī)保目錄的適應癥為：既往接受含鉑化療失敗的復發(fā)或轉(zhuǎn)移性宮頸癌。

　　研究顯示，卡度尼利對于PD-L1表達陽性和陰性人群均可獲益，填補了臨床上PD-L1表達陰性人群無藥可用的空白，且臨床數(shù)據(jù)遠優(yōu)于全球已上市療法。在全人群中，卡度尼利治療治療復發(fā)/轉(zhuǎn)移性宮頸癌的中位總生存期(mOS)超過18個月(NR)，客觀緩解率(ORR)達31.3% 完全緩解率(CR)達13.1%;在PD-L1表達陽性人群中，ORR達43.8%，mPFS的達6.34 個月，mOS尚未達到。

　　在2024年9月，卡度尼利一線治療晚期胃癌的適應癥也已經(jīng)獲批上市。卡度尼利一線治療晚期宮頸癌的新藥上市申請正在審評審批中。卡度尼利已被16項權(quán)威臨床治療指南和共識重磅推薦，覆蓋胃癌、婦科腫瘤、肝癌、食管癌、鼻咽癌等多個適應癥�？ǘ饶崂�已針對胃癌、肺癌、肝癌、宮頸癌、胰腺癌等瘤種的16個適應癥開展23+項臨床研究，其中注冊性III期臨床研究高達8項。

　　依達方® (依沃西)全球首個腫瘤免疫+抗血管生成機制雙抗

　　依沃西是全球首個"腫瘤免疫+抗血管生成"協(xié)同抗腫瘤機制的雙抗新藥，可以同時靶向兩個"藥王"級別的重磅靶點PD-1和VEGF，并協(xié)同發(fā)揮腫瘤免疫和腫瘤抗血管生成雙重機制，臨床研究證明依沃西具有優(yōu)異的臨床療效。依沃西也是國家十三五"重大新藥創(chuàng)制"科技重大專項支持品種。

　　依沃西被納入2024年版國家醫(yī)保目錄的適應癥為：聯(lián)合培美曲塞和卡鉑，用于經(jīng)表皮生長因子受體(EGFR)酪氨酸激酶抑制劑(TKI)治療后進展的EGFR基因突變陽性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非鱗狀非小細胞肺癌。

　　針對該適應癥，III期臨床研究(HARMONi-A)顯示，依沃西聯(lián)合療法降低疾病進展或死亡風險創(chuàng)紀錄地達到54%，長期生存獲益趨勢明顯，填補了第三代EGFR-TKI耐藥非小細胞肺癌人群無藥可用的臨床治療空白。依沃西單藥對比"藥王"帕博利珠單抗一線治療PD-L1陽性非小細胞肺癌的III期臨床研究(HARMONi-2)已獲得顯著陽性結(jié)果，取得了非小細胞肺癌一線治療迄今最長的中位無進展生存期，依沃西成為全球迄今唯一在III期頭對頭臨床研究中證明療效顯著優(yōu)于"藥王"的藥物，依沃西也被業(yè)界譽為創(chuàng)新藥的"國貨之光"。

　　目前，依沃西一線治療PD-L1陽性非小細胞肺癌的新藥上市申請正在審評審批中，并獲得了優(yōu)先審評。依沃西目前已被6項權(quán)威臨床治療指南和共識重磅推薦。同時，依沃西已經(jīng)開展了超過25項臨床試驗，涵蓋肺癌、頭頸鱗癌、膽道癌、胰腺癌、乳腺癌、肝細胞癌、結(jié)直腸癌等17種以上瘤種，近 10 項為III期臨床試驗。