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　　1月24日，Sirnaomics Ltd.("公司"，股份代號：2257，連同其附屬公司，統(tǒng)稱"集團"或"Sirnaomics")，一家行業(yè)領(lǐng)先的專注于探索及開發(fā)RNAi療法的生物制藥公司，公司于國際學術(shù)期刊《癌癥核酸研究》(NAR Cancer)上發(fā)表了一篇RNAi抗癌療法候選藥物STP707新作用機制的研究報告。STP707為一種多肽納米顆粒(PNP)制劑，由兩種分別靶向TGF-β1 和 COX-2的活性siRNA(小干擾RNA)抑制劑組成，適用于實體瘤的靜脈注射療法。本篇論文為公司正在進行的臨床研究提供了實證支持，亦為STP707與免疫檢查點抑制劑的聯(lián)合療法提供了堅實的依據(jù)。

　　本次刊發(fā)的《 基于TGFβ和COX2 siRNA 遞送促進T細胞穿透腫瘤抑制HCC改善對免疫檢查點抑制劑反應(yīng)》展示了PNP遞送siRNA至肝臟中除肝細胞外的多種細胞類型的機制，并證明由STP707遞送至腫瘤細胞的siRNA可同時靶向TGF-β1 和 COX-2。在攜帶原位肝細胞癌(HCC)腫瘤的小鼠中全身施用雙靶向 siRNAs(2mg/kg)裝載的PNP，可將腫瘤生長抑制至無法檢測的水平。一項低劑量siRNA(1mg/kg)與PD-L1 單克隆抗體聯(lián)合療法的研究顯示，siRNAs對抑制腫瘤生長具有附加效應(yīng)，并能進一步增加CD4+ 和 CD8+ T細胞對腫瘤微環(huán)境的浸潤。上述研究結(jié)果為進一步探索STP707用以治療HCC及其他實體瘤提供了科學依據(jù)。

　　Sirnaomics創(chuàng)始人、董事會主席、執(zhí)行董事、總裁兼首席執(zhí)行官陸陽博士表示："通過在核酸療法領(lǐng)域前沿同行評審期刊上發(fā)表Sirnaomics在癌癥RNAi治療方面的開創(chuàng)性研究成果，為STP707研發(fā)工作提供了強而有力的科學根據(jù)。論文中描述的關(guān)于雙重靶向TGF-β1和COX-2 siRNA增強抗腫瘤免疫原性的新作用機制，為STP707的I期臨床研究最近的成功提供了進一步的科學基礎(chǔ)，STP707可以單獨使用，也可與免疫檢查點抑制劑聯(lián)合使用。"

　　本篇論文的通訊作者Sirnaomics執(zhí)行董事兼藥物開發(fā)與協(xié)作主管David Evans博士表示："這項研究的發(fā)現(xiàn)首次表明，在腫瘤微環(huán)境中同時沉默TGF-β1和COX-2 可增強通過募集活化的CD4+和CD8+T細胞的抗腫瘤活性。 如果在STP707中增加免疫檢查點抑制劑，或可進一步增強腫瘤抑制作用。"