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　　2月7日，康諾亞宣布，公司自主研發(fā)的1類新藥康悅達(dá)^®（司普奇拜單抗注射液）獲國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)上市，用于治療季節(jié)性過敏性鼻炎（SAR）。這是康悅達(dá)^®繼2024年9月、12月批準(zhǔn)用于治療成人中重度特應(yīng)性皮炎、慢性鼻竇炎伴鼻息肉之后獲批的第三個適應(yīng)癥，成為目前全球首個獲批治療季節(jié)性過敏性鼻炎的IL-4Rα生物制劑，給患者提供突破性治療選擇。

　　聚焦未滿足臨床需求

　　我國過敏性鼻炎患病率已從11.1%上升至17.6%^[1]，約有2億患者正在經(jīng)受疾病困擾。我國13個城市門診患者臨床特征調(diào)查顯示，持續(xù)性中重度過敏性鼻炎患者占比達(dá)52.2%^[2]。

　　目前，過敏性鼻炎治療仍存在巨大的未滿足的臨床需求。研究表明，即便規(guī)律使用鼻用糖皮質(zhì)激素（INCS）和抗組胺藥治療，仍有62%的中、重度過敏性鼻炎患者癥狀未能得到有效控制^[3]，嚴(yán)重的病情不僅影響睡眠、日�；顒�、工作和學(xué)習(xí)，引發(fā)疲勞、焦慮和抑郁等心理癥狀，還會因頻繁就醫(yī)用藥、誤工誤學(xué)等，給患者和社會帶來經(jīng)濟(jì)壓力。此外，現(xiàn)有治療藥物存在諸多不良反應(yīng)，如長期應(yīng)用鼻噴激素，鼻出血發(fā)生率高達(dá)20%^[4]；抗組胺藥常引發(fā)嗜睡、鼻眼干燥等問題^[5]。脫敏治療雖然有效，但療程長達(dá)3年，脫落率高，且存在誘發(fā)哮喘、過敏反應(yīng)等風(fēng)險。生物制劑有望成為中、重度過敏性鼻炎患者的全新治療選擇。

　　季節(jié)性過敏性鼻炎治療創(chuàng)新突破

　　過敏性鼻炎的速發(fā)相反應(yīng)（急性鼻部癥狀）、遲發(fā)相反應(yīng)（持續(xù)鼻堵）均與Th2型炎癥相關(guān)。康悅達(dá)^®（司普奇拜單抗）是全球首個獲批用于治療經(jīng)鼻用糖皮質(zhì)激素聯(lián)合抗組胺藥物治療后癥狀控制不佳的成人中重度季節(jié)性過敏性鼻炎的IL-4Rα生物制劑，能夠通過與IL-4Rα相結(jié)合，同時阻斷IL-4和IL-13信號通路，抑制Th2型炎癥，有效控制鼻部和眼部過敏癥狀，為季節(jié)性過敏性鼻炎治療帶來新的突破�？祼傔_(dá)^®（司普奇拜單抗）III期臨床研究顯示^{[6] [7]}：

• 快速、強(qiáng)效控制鼻部過敏癥狀
  首次用藥2天后，鼻塞癥狀快速緩解；4天后，鼻部整體癥狀顯著改善。相較于鼻噴激素及口服抗組胺藥物的聯(lián)合治療，司普奇拜單抗組患者每日鼻塞、流涕、鼻癢、打噴嚏的鼻部癥狀均得到持續(xù)顯著緩解。第一次治療后，近一半患者達(dá)到輕度甚至完全緩解狀態(tài)。
• 持續(xù)、顯著緩解眼部過敏不適
  首次用藥后，司普奇拜單抗組患者每日眼癢/灼熱、流淚、眼紅等癥狀均有明顯改善。第二次治療后，近90%患者眼部癥狀達(dá)到輕度甚至完全緩解狀態(tài)。
• 安全性良好
  康悅達(dá)^®（司普奇拜單抗）治療組與安慰劑組治療期間不良事件發(fā)生率相當(dāng)，絕大多數(shù)TEAE為輕度或中度，安全性良好。

　　司普奇拜單抗季節(jié)性過敏性鼻炎適應(yīng)癥中國III期臨床研究主要研究者、首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京同仁醫(yī)院張羅院長表示："近年來，我國過敏性鼻炎患者人數(shù)持續(xù)攀升，已成為困擾國人的重要健康問題，大量患者長期忍受鼻塞、鼻癢、打噴嚏、流鼻涕等癥狀困擾。司普奇拜單抗突破傳統(tǒng)治療方式局限，通過對季節(jié)性過敏性鼻炎的對因治療，能有效控制鼻部過敏癥狀，改善眼部過敏不適，提高患者生活質(zhì)量，且安全性良好。作為全球首個治療季節(jié)性過敏性鼻炎的IL-4Rα生物制劑，司普奇拜單抗的獲批是鼻科疾病治療領(lǐng)域具有里程碑意義的新突破，期待這款創(chuàng)新藥廣泛應(yīng)用于臨床，降低社會負(fù)擔(dān)，開啟季節(jié)性過敏性鼻炎生物制劑治療新紀(jì)元。"

　　康諾亞董事長兼首席執(zhí)行官陳博博士表示："作為康悅達(dá)^®的第三項適應(yīng)癥，季節(jié)性過敏性鼻炎適應(yīng)癥的獲批，再一次驗證了康悅達(dá)^®優(yōu)異的臨床價值和廣闊的開發(fā)潛力，也又一次堅定了康諾亞走源頭創(chuàng)新道路的發(fā)展決心。隨著更多適應(yīng)癥的獲批，我們將加速提升康悅達(dá)^®的可及性和可負(fù)擔(dān)性，并繼續(xù)推動公司在自身免疫性疾病等慢性病治療領(lǐng)域的深度開發(fā)和高效推進(jìn)，穩(wěn)固領(lǐng)先進(jìn)度，提升全球競爭力，以更高質(zhì)量、更具價值的創(chuàng)新藥，服務(wù)全球患者。"

　　康悅達(dá)^®（司普奇拜單抗）于2024年9月獲批上市，截至目前已獲批包括成人中重度特應(yīng)性皮炎、慢性鼻竇炎伴鼻息肉、季節(jié)性過敏性鼻炎3項適應(yīng)癥�？抵Z亞還在積極探索康悅達(dá)®（司普奇拜單抗）針對更多自身免疫性疾病的治療前景，快速推進(jìn)包括青少年中重度特應(yīng)性皮炎、結(jié)節(jié)性癢疹、哮喘、慢性阻塞性肺病的多個適應(yīng)癥臨床研究。

　　聲明：本文僅為展示醫(yī)學(xué)研究最新進(jìn)展，旨在促進(jìn)醫(yī)藥信息的溝通和交流，僅供醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士參考；相關(guān)藥品的使用請咨詢專業(yè)醫(yī)師。